아드레날린 타르타르산 (화학, 약리학)

에피네프린 타르트 레이트 (Adrenalini tartras), (1R) -1 (3,4- 디 히드 록시 페닐) -2 (메틸 아미노) 에탄올 수소 (2R, 3S) -2,3- 디 히드 록시 바 - 탄 두오 에이트

아드레날린의 총 공식은 C9H13NO3-C4H6O6입니다.

아드레날린 타르트 레이트의 분자량은 333.3입니다.

호르몬 아드레날린의 물리 화학적 성질

천연 및 합성 원료의 활성 약리학 적 성분. 아드레날린은 부신 호르몬입니다. 백색 또는 녹색의 백색 분말로서 결정 형태로 물에 쉽게 용해되며 알코올에 잘 용해되고 에테르에는 거의 용해되지 않는다. UV 스펙트럼 : 0.01M p- 염산에서의 λmax = 279nm (= 79-85). [A] D20 = 0.5M 염산 용액에서 아드레날린 염기 용액의 -50 °에서 -54 °까지. 아드레날린 약품은 밀폐 된 용기에 담아 보관할 수있을뿐만 아니라 가벼우 며 어린이가 접근하기 어려운 곳으로부터 보호받을 수 있습니다.

물질의 적외선 흡수 스펙트럼에 의해 식별 됨. 염산의 0.01M 용액에서의 물질 용액의 자외선 스펙트럼은 λmax = 279nm (= 79-85)이며, 분자 내에서 페놀 성 히드 록실의 pH 3.6 (요오드 용액)의 작용하에 부영색 형성 반응이 일어난다. 빙초산의 존재하에 디에 톡시 테트라 히드로 푸란으로 물질을 가열 한 후 염화철 (III) (암모니아 용액을 가할 때에 체리 레드, 오렌지 레드로 변하는 에메랄드 그린을 띠는 용액)과 반응시켜 디메틸 아미노 벤 용액 염산 및 아세트산 얼음 (황색) 타르타르산 염의 혼합물 중 zaldehyde는 진한 황산 (물의 첨가에 따라 붉은 색으로 변하는 청색을 띠게한다)의 존재 하에서 레조 르시 놀과의 반응에 의해 결정된다. 비 수성 (아세트산 산) 매질 (크리스탈 바이올렛 지시약)에서 산 측정법에 의해 정량적으로 결정됨.

아드레날린의 타르타르산 약리학 적 그룹

아드레날린의 준비는 그룹 B02BC09에 속합니다; A01AD01; С01СА24; R03CA01. α1-, α2-, β1-, β2- 교감 신경 흥분제.

아드레날린의 약리학 적 효과

아드레날린 제제는 인간과 수의학에서 널리 사용됩니다. 아드레날린은 심장 박동의 강도와 빈도, 심장 전도, 심근 산소 요구량을 증가시킵니다. 뇌졸중과 심장의 미세 부피, 수축기 및 평균 동맥압은 증가하지만 확장기는 감소합니다. 그것은 복강의 점막, 피부, 신장 및 다른 내장 기관의 혈관을 수축 시키지만, 심장, 뇌, 폐의 혈관을 확장합니다. 즉, 강제 모드에서 혈액 순환을 집중시킵니다. 그것은 기관지 확장제 효과가 있습니다 (기관지의 색소와 분비를 감소시킵니다). 위장관의 기관의 음색을 감소시킵니다. 히스타민의 방출을 늦 춥니 다. 안티 쇼크 활동을 표시합니다. 지방 분해를 자극하고 혈당 수준을 증가시킵니다. 눈 홍채의 방사상 근육의 감소로 인한 산동 증을 유발하고, 안내 액 생성을 줄여 안압을 감소시킵니다. 흡수를 억제하여 국소 마취제의 작용을 강화시키고 연장시킵니다.

아드레날린 사용

아드레날린 제제는 다음 용도로 사용됩니다 :

  • 심장 정지 (뇌실 내 주사)
  • 과민성 쇼크
  • 저혈당 혼수
  • 기관지 폐색 증후군
  • 개방 각 녹내장 (점안약의 형태로)
  • (novocaine, dikain 등)을 팽창시킬 수있는 국소 마취제 (약리 작용의 연장을위한)와는 반대로, (예를 들어, 코카인과 같이) 좁은 것 (아드레날린 수용체를 참조하십시오)과는 관련이 없습니다.
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아드레날린

ADRENALINE (노 볼라, 아드레날린 - 부신) [1- (3,4- 디 히드 록시 페닐) -2- 메틸 아미노 에탄올, 에피네프린]에 의하면, m 183.21; 무색의 결정. L- 이성체 인 경우. 212 ° С, 라세 메이트 204 ° С (두 섬 모두 부패로 녹아 있음). L- 이성체의 경우 20 ° C - 51 ° (5N HCl 100 mL 중 2 g의 농도). 아드레날린 잘 졸. 뜨거운 물에, 나쁜 - 추위에, 졸 없습니다. 대부분의 조직 피 트리 텔리. 예를 들어 피로 카테킨의 특징 인 지구로 들어갑니다. 산화 된 o- 퀴논 유도체, FeCl3 녹색 제품을 형성합니다.

L- 아드레날린은 사람과 동물의 부신 땀샘의 뇌층의 호르몬입니다 (D- 이성질체는 15 배 이하입니다). Adrenoreceptors와 상호 작용, 작은 혈관의 좁은 원인, 고혈압, 증가 심장 기능 및 기관지 및 장 근육의 이완. 구체적인 접촉 글리코겐 함유 세포의 수용체는 사이 클릭 합성에 관여하는 효소 아데 닐 레이트 사이 클라 제를 자극한다. 아데노신 모노 포스페이트. 후자는 차례대로 글리코겐의 분해와 혈당 증가를 유도하는 효소 반응을 계단식으로 활성화시킵니다. 에피네프린은 또한 조직에서 트리글리세리드 (지방)의 분해를 촉진하고 이화 작용을 향상시킵니다. 프로세스. 감정적 인 경험, 특히 스트레스가 많은 상황에서 근육 활동이 증가하고 설탕 수치가 낮아지면 혈액 내 아드레날린 수치가 급격히 증가하여 새로운 환경에 적응할 수 있습니다.

아드레날린은 큰 동물의 부신 땀샘에서 분리되거나 예를 들어 합성됩니다. 상호 작용 피로 카테킨과 클로로 아세트산. 염산염 또는 hydrotartrate의 형태로, 그것은 의학에 사용됩니다.

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사용 기사 "ADRENALIN"에 대한 문헌 : Adrenaline and Norepinephrine, M., 1964; Matlina E.Sh., Menshikov VV, catecholamines의 임상 생화학, M., 1967; Utevsky A.M., Rasin M.S., "현대 생물학의 성공", 1972, t. 73, в. 3, s. 323-41; catecholamine 연구의 국경, ed. E. Usdin, S. Snyder, N.Y., [1973] 참조. H.H. Chernov.

화학 사전에 기초한 "아드레날린"페이지.

에피네프린 (에피네프린)

내용

구조식

러시아어 이름

그 물질의 라틴어 이름은 에피네프린입니다.

화학 이름

(R) -4- [1- 하이드 록시 -2- (메틸 아미노) 에틸] -1,2- 벤젠 디올 (하이드로 클로라이드 또는 타르트 레이트로서)

총 공식

약리학 물질 그룹 에피네프린

조직 학적 분류 (ICD-10)

CAS 코드

물질 Epinephrine의 특성

물에 쉽게 녹고, 알콜에 약간 용해되며, 빛과 산소의 작용에 따라 변합니다.

임신과 수유 중 사용

FDA에 의한 태아에 대한 행동 범주 - C.

전형적인 임상 및 약리학 기사 1

제약 조치 알파와 베타 adrenostimulating 대리인.

세포 수준에서 효과는 세포막 내면의 아데 닐 레이트 사이 클라 제의 활성화, cAMP와 Ca 2+의 세포 내 농도 증가로 인한 것입니다. 0.01 μg / kg / min 미만의 투여 율에서 매우 낮은 용량으로 골격근의 혈관 확장으로 인한 혈압을 감소시킬 수 있습니다. 0.04-0.1 μg / kg / min의 주사율에서 심장 박동과 심장 수축의 강도를 증가시키는 ASM과 IOC는 OPS를 감소시킵니다. 0.02 μg / kg / min 이상에서는 혈관이 좁아지고 혈압이 상승하고 (주로 수축기) 둥근 혈관 질환이 발생합니다. 압력 효과는 단기 반사가 심장 박동을 늦출 수 있습니다. 기관지의 평활근을 편안하게합니다. 0.3 mcg / kg / min 이상의 투여 량은 신장 혈류, 내부 기관에 혈액 공급, 위장관의 색조 및 운동성을 감소시킵니다. 눈동자를 넓히고 안구 내 유체 및 안압의 생성을 감소시킵니다. 고혈당증 (글리코겐 분해 및 포도 신 생합성을 증가 시킴)과 혈장 내 유리 지방산 함량을 증가시킵니다. 심근의 전도도, 흥분성 및 자동 기능을 향상시킵니다. 심근 산소 요구량을 증가시킵니다. 항원에 의한 히스타민 및 류코트리엔의 방출을 억제하고, 기관지염의 경련을 없애며, 점막의 부종을 예방합니다. 피부, 점막 및 내부 기관에 위치한 알파 - 아드레날린 수용체에 작용하면 국소 마취제의 흡수 속도를 감소시키고 혈관 수축을 일으키고 지속 시간을 증가 시키며 국소 마취의 독성 효과를 감소시킵니다. 베타 자극2-아드레날린 수용체는 세포로부터 K +의 배설 증가를 동반하고 저칼륨 혈증을 유발할 수 있습니다. 해마 (海綿)에 의한 투여는 해면상의 혈액 충만을 감소시킨다. 치료 효과는 정맥 주사 (1-2 분), 정맥 투여 후 5-10 분 (20 분 후 최대 효과), 근육 내 투여로 거의 즉각적으로 발병합니다. 효과 발현 시점은 다양합니다.

약동학. / m 또는 s / c 소개가 잘 흡수되었습니다. 비경 구로 주사하여 빨리 파괴되었습니다. 또한 기관 내 및 결막 투여로 흡수됩니다. T c최대 s / c 및 in / m 소개 - 3-10 분. 태반을 통해 모유에 침투하여 BBB를 관통하지 않습니다. 주로 MAO와 COMT에 의해 교감 신경 및 다른 조직의 결말 및 대사에서 비활성 metabolites의 형성과 함께 대사됩니다. T1/2 소개와 함께 - 1-2 분. 주로 metabolites의 형태로 신장에 의해 배설 : vanillylindic 산성, 황산염, glucuronides; 소량으로 - 변함이 없다.

표시. 약물, 혈청, 수혈, 음식 섭취, 곤충 물림 또는 다른 알레르기 항원의 사용으로 발생하는 즉각적 유형의 알레르기 반응 (두드러기, 혈관 신경 쇼크, 아나필락시 쇼크); 기관지 천식 (공격 완화), 마취 중 기관지 경련; 수축기 (3 세기의 급성장 한 AV 봉쇄의 배경을 포함하여); 피부 및 점막의 표면 혈관으로부터의 출혈 (잇몸을 포함하여), 적절한 체적의 보충 유체 (충격, 외상, 균혈증, 개심술, 신부전, CHF 등)의 영향을받지 않는 동맥 저혈압 약물 과다 복용), 국소 마취제의 작용을 길게 할 필요성; 저혈당 (인슐린의 과다 복용으로 인한); 개방 각 녹내장, 눈 수술 - 결막 부종 (치료), 동공 확장, 안압 상승, 출혈 정지; priapism (치료).

금기. 과민성, GOKMP, 갈색 세포종, 동맥 고혈압, 빈맥, 허혈성 심장 질환, 심실 세동, 임신, 수유.

조심해서. 대사성 산증,과 탄산 혈증, 저산소증, 심방 세동, 심실 세동, 폐 고혈압, 저 혈량 증, 심근 경색, 충격, 갑상선 중독증 (심장 성, 외상, 출혈 포함) 비 알레르기 기원, 폐색 성 혈관 질환 (포함 내역 관상 동맥 색전증, 죽상 동맥 경화증, 버거 병, 냉기, 당뇨병 성 지질 동맥염, 레이노 질환), 대뇌 죽상 경화증, 각막 녹내장, 당뇨병, 파킨슨 병, 발작 증후군, 비대, 글 랜드; 흡입 마취제 (halothane, cyclopropane, chloroform), 노년기, 어린이 연령의 동시 사용.

태아에 대한 행동 범주. C

투약 P / to, in / m, 때때로 in / in drip.

아나필락시 성 쇼크 : 0.1 ml / ml 농도의 정맥 내 점적 주입을 필요에 따라 10 ml로 희석 한 0.9 % NaCl 용액 0.1-0.25 mg을 정맥 내 / 서서히 투여한다. 환자의 상태가 느린 행동 (3 ~ 5 분)을 허용하는 경우 0.3 ~ 0.5 mg을 근육 내 (또는 피하 투여) 0.3 ~ 0.5 mg 희석 또는 희석하지 않는 것이 좋습니다. 3 번).

기관지 천식 : 희석되거나 희석되지 않은 형태로 0.3 ~ 0.5 mg의 p / c 필요한 경우 반복 투여 량을 20 분마다 (3 회까지) 또는 정맥 내로 0.1-0.25 mg / 0.1 mg / ml의 농도로 희석 하였다.

1 μg / min의 속도로 물방울에 (또는 2 ~ 10 μg / 분까지 증가시킬 수있는) 주입 된 혈관 수 축제로서.

국소 마취제의 작용을 길게하려면 : 5 μg / ml (복용량은 마취제의 종류에 따라 다름), 척수 마취의 경우 0.2-0.4 mg.

수축기 : 심장 내 0.5 mg (0.9 % NaCl 용액 또는 다른 용액 10 ml로 희석); 소생시에는 3-5 분마다 1 mg (희석) i.v. 환자가 삽관되는 경우, 기관 내 주입이 가능합니다. 최적의 투여 량이 정해지지 않았고, 정맥 내 투여 용량보다 2-2.5 배 높아야합니다.

신생아 (무 수축) : IV, 3-5 분마다 10-30 μg / kg, 천천히. 1 개월 이상 된 어린이의 경우 : IV, 10mcg / kg (필요한 경우, 3-5 분마다 100mcg / kg 주입. / kg). 기관 내 투여가 가능합니다.

아나필락시 성 쇼크를 앓고있는 어린이 : n / a 또는 v / m - 10 mg / kg (최대 - 최대 0.3 mg). 필요할 경우 15 분마다 (최대 3 회) 반복 투여합니다.

기관지 경련이있는 어린이 : 10 μg / kg (최대 - 최대 0.3 mg). 필요한 경우, 15 분마다 (3-4 회) 또는 4 시간마다 반복합니다.

국소 적으로 : 약물의 용액으로 적신 탐포 형태로 출혈을 멈추는 것.

개방 각 녹내장에서 1-2 % 용액의 1 캡은 하루에 2 번.

부작용 심혈관 시스템의 경우 : 협심증, 서맥 또는 심박 급속 증, 심계항진, 혈압의 증가 또는 감소, 고용량의 심실 성 부정맥; 드물게 - 부정맥, 가슴 통증.

신경계에서 : 더 자주 - 두통, 불안, 떨림; 현기증, 긴장, 피로, 정신 신경 장애 (정신 운동 동요, 방향 감각 상실, 기억 상실, 공황 또는 공황 행동, 정신 분열증 유사 장애, 편집증), 수면 장애, 근육 경련.

소화 시스템의 부분에서 : 더 자주 - 메스꺼움, 구토.

비뇨기 계통의 경우 : 드물게 - 어렵고 고통스러운 배뇨 (전립선 비대증 포함).

국소 반응 : / m 주사 대신 통증이나 타는 것.

알레르기 반응 : 혈관 부종, 기관지 경련, 피부 발진, 다형성 홍반.

기타 : 드물게 - 저칼륨 혈증; 덜 자주 - 발한 증가.

과다 복용 증상 : 혈압 과다, 심박 급속 증, 서맥 반복, 부정맥 (심방 및 심실 세동 포함), 피부의 냉증과 창백, 구토, 두통, 대사성 산증, 심근 경색, 뇌출혈 (특히 노인) 환자), 폐부종, 사망.

치료 : 부정맥 - 베타 차단제 (propranolol)가있는 알파 차단제 (펜톨 아민), 혈압을 낮추는 증상 치료.

상호 작용 에피네프린의 길항제는 알파 및 베타 아드레날린 수용체 차단제입니다.

마약 성 진통제 및 수면제의 효과를 약화시킵니다.

심장 글리코 시드, 퀴니 딘, 삼환계 항우울제, 도파민, 흡입 마취 약 (클로로포름, 엔 플루 란, 할로 텐, 이소 플루 란, 메 톡시 플루 란), 코카인, 부정맥 증가 위험 (동시에 신중하게 사용하거나 전혀 사용하지 않아야 함)과 동시에 사용하면; 다른 sympathomimetic 약물과 함께 - CCC에서 부작용의 증가 심각; 항 고혈압제 (이뇨제 포함)와 함께 복용하면 효과가 감소합니다.

MAO 억제제 (furazolidone, procarbazine, selegilin 포함)와 함께 투여하면 혈압, 과잉 hyperthritis 위기, 두통, 부정맥, 구토가 갑자기 증가 할 수 있습니다. 질산염 - 치료 작용의 약화; 페녹시 벤즈 아민과 함께 - 저혈압 효과와 빈맥 증가; 페니토인 (phenytoin) - 혈압과 서맥의 급격한 감소 (용량과 투여 비율에 따라 다름); 갑상선 호르몬 준비 - 상호 작용 향상; QT를 연장하는 약물 - 간격 (아스테 미 졸, 사이사프 라이드, 테르페나딘 포함) - QT 간격의 연장; diatrizoates, iothalamic 또는 yoxaglic acid - 증가 된 신경 학적 영향; 맥각 알칼로이드 - 증가 된 혈관 수축 작용 (심각한 허혈 및 괴저 발달까지).

인슐린과 다른 저혈당 약물의 효과를 감소시킵니다.

특별 지시 사항. 주입에는 주입 장치를 사용하여 주입 속도를 제어하십시오.

주입은 큰 (바람직하게는 중앙의) 정맥에서 실시해야합니다.

수축기를 위해 심장 내 투여하면 다른 방법을 사용할 수없는 경우 심장 탐폰 및 기흉의 위험이 있습니다.

치료 기간 동안 혈청 내 K + 농도, 혈압 측정, 이뇨, IOC, ECG, 중심 정맥압, 폐동맥 압력 및 폐 모세 혈관의 쐐기 압력을 측정하는 것이 좋습니다.

심근 경색의 과다 복용은 심근 산소 요구량을 증가시킴으로써 허혈을 증가시킬 수 있습니다.

혈당을 증가 시키므로 당뇨병에는 인슐린과 설 포닐 유레아 유도체의 고용량이 필요합니다.

기관 내 투여로 인해 약물의 흡수 및 최종 혈장 농도가 예측 불가능할 수 있습니다.

충격 상태에서 에피네프린의 도입은 혈액, 혈장, 혈액 대체 액 및 / 또는 생리 식염수의 수혈을 대체하지 않습니다.

에피네프린은 장기간 사용하는 것은 바람직하지 않습니다 (말초 혈관의 협착으로 괴사 또는 괴저가 발생할 수 있음).

임산부에서 에피네프린의 사용에 대해 엄격하게 통제 된 연구는 없습니다. 첫 임신기 또는 임신 기간 동안 에피네프린을 사용한 산모의 기형과 사타구니 탈장 사이에 통계적으로 일관된 관계가 형성되었으며, 산모의 에피네프린 투여 후 태아에서 무산소가 발생하는 것으로보고되었습니다. 에피네프린은 혈압이 130/80 mm Hg 이상인 임산부에게는 사용하지 말아야합니다. 동물에 대한 실험 결과에 따르면 인간에게 권장되는 용량보다 25 배나 많은 용량으로 투여하면 기형 유발 효과가 나타납니다.

수유 중에 사용하면 아기의 부작용 가능성이 높으므로 위험과 이점을 평가해야합니다.

분만 중 저혈압 교정 신청은 두 번째 단계의 분만을 지연시킬 수 있으므로 권장하지 않습니다. 자궁 수축을 줄이기 위해 많은 양을 투여 할 경우, 자궁의 지속적인 무력증과 출혈을 일으킬 수 있습니다.

심장 마비가있는 어린이에게 사용할 수 있지만 복용법에 2 가지 농도의 에피네프린이 필요하기 때문에주의를 기울여야합니다.

치료를 중단 할 때는 점진적으로 용량을 줄여야합니다. 갑작스런 치료 중단은 심한 저혈압을 일으킬 수 있습니다.

알칼리 및 산화제로 쉽게 파괴됩니다.

용액이 분홍빛을 띠거나 갈색을 띠거나 침전물을 함유하고 있다면 용액을 주입 할 수 없습니다. 사용되지 않은 부품은 폐기해야합니다.

[1] 의약품의 상태 레지스터. 공식 판 : 2 t.- M : Medical Council, 2009. - Vol.2, Part 1 - 568 p. 2 부 - 560 초.

아드레날린 화학식

사실, 경험적 또는 총 수식 : C9H13아니오3

아드레날린의 화학 성분

분자량 : 183,207

에피네프린 (에피네프린) (L-1 (3,4-dioxyphenyl) -2- 메틸 아미노 에탄올)은 신경 전달 물질뿐만 아니라 부신 수질의 주요 호르몬입니다. 화학 구조에 catecholamine입니다. 아드레날린은 여러 기관 및 조직에서 발견되며 크롬 친화 조직, 특히 부신 수질에서 상당한 양으로 형성됩니다. 그것은 1901 년에 문을 열었습니다.

합성 아드레날린은 "에피네프린 (Epinephrine)"이라는 이름으로 약물로 사용됩니다.

아드레날린은 부신 수질의 신경 내분비 세포에 의해 생성되며 신체가 위협을 제거하기 위해 동원되는 상태의 실현에 관여합니다. 그것의 분비는 스트레스 조건, 경계선 상황, 위험감, 불안, 공포, 부상, 화상 및 쇼크에서 극적으로 증가합니다. 혈액의 아드레날린 함량은 근육 활동의 증가를 포함하여 증가합니다. 아드레날린의 작용은 α- 및 β- 아드레날린 수용체에 대한 효과와 관련이 있으며, 많은면에서 교감 신경 섬유의 흥분 효과와 일치합니다. 그것은 복강, 피부 및 점막의 기관의 혈관 수축을 일으킨다; 그 정도는 낮지 만 골격근의 혈관을 수축 시키지만 뇌의 혈관은 팽창시킵니다. 아드레날린과 함께 혈압이 상승합니다.

단위 변환기

아드레날린의 조성과 몰 질량

몰 질량 C9H13아니오3, 아드레날린 183.20442 g / mol

화합물의 원소 질량 분율

몰 질량 계산기 사용

  • 화학 공식은 대소 문자를 구분해야합니다.
  • 지수는 보통 숫자로 입력됩니다.
  • 예를 들어 결정질 수화물의 공식에서 사용되는 중간 선 (곱셈 기호)상의 점은 일반적인 점으로 대체됩니다.
  • 예 : 변환기의 CuSO4 · 5H2O 대신에 입력의 편의를 위해 CuSO4 · 5H2O 철자가 사용됩니다.

자연의 표면 장력

몰 질량 계산기

모든 물질은 원자와 분자로 구성됩니다. 화학에서는 반응하여 그 결과로 나타나는 물질의 질량을 정확하게 측정하는 것이 중요합니다. 정의에 따르면, 1 몰은 상대 원자 질량이 12 인 탄소 동위 원소의 12 개 원자가 포함 된 많은 구조 요소 (원자, 분자, 이온, 전자 및 기타 입자 또는 그 그룹)를 포함하는 물질의 양입니다.이 숫자는 상수 또는 숫자 Avogadro이며 6.02214129 (27) × 10²³ mol-1과 같습니다.

아보가드로 수 NA = 6.02214129 (27) × 10²³mol-1

다시 말하면, 두더지는 물질의 원자 질량과 분자의 합에 아보가드로 수를 곱한 것과 같은 질량의 물질의 양입니다. 물질 mol의 양 단위는 SI 시스템의 7 가지 기본 단위 중 하나이며 mole으로 표시됩니다. 유닛의 이름과 심볼이 일치하기 때문에, 유닛의 이름과는 달리 심볼이 기울어지지 않는다는 점에 유의해야합니다. 유닛의 이름은 러시아어의 일반적인 규칙에 따라 기울어 질 수 있습니다. 정의 상 1 몰의 순수한 탄소 -12는 정확하게 12g입니다.

몰 질량

몰 질량은 물질의 물리적 특성이며,이 물질의 질량 대 물질의 몰의 비율로 정의됩니다. 다시 말해, 그것은 물질 1 몰의 질량입니다. SI 시스템에서 몰 질량 단위는 kg / mol (kg / mol)입니다. 그러나 화학자들은보다 편리한 단위 g / mol을 사용하는 것에 익숙합니다.

몰 질량 = g / 몰

원소 및 화합물의 몰 질량

화합물은 서로 화학적으로 결합 된 서로 다른 원자로 구성된 물질입니다. 예를 들어, 모든 안주인의 부엌에서 발견 할 수있는 다음 물질은 화학 물질입니다.

  • 소금 (염화나트륨) NaCl
  • 설탕 (자당) C12H22O11
  • 식초 (아세트산 용액) CH3COOH

1 몰당 그램 단위의 화학 원소의 몰 질량은 원자 질량 단위 (또는 달톤)로 표시되는 원소의 원자 질량과 숫자로 일치합니다. 화합물의 몰 질량은 화합물의 원자 수를 고려하여 화합물을 구성하는 원소의 몰 질량의 합과 동일하다. 예를 들어, 물 (H2O)의 몰 질량은 대략 2 × 2 + 16 = 18 g / mol이다.

분자량

분자 질량 (이전 이름은 분자량)은 분자의 질량이며, 분자의 각 원자의 질량과 분자의 원자 수의 합으로 계산됩니다. 분자 질량은 무한한 물리량으로, 분자량은 분자량과 같습니다. 즉, 분자량은 치수의 몰 질량과 다르다. 분자 질량은 무 차원 양이지만, 여전히 원자 질량 단위 (amu) 또는 달톤 (ya)이라고 불리는 양이 있고, 양성자 또는 중성자의 질량과 거의 같습니다. 원자 질량 단위도 1g / mol과 동일합니다.

몰 질량의 계산

몰 질량은 다음과 같이 계산된다 :

  • 주기율표상의 원소의 원자 질량을 결정한다;
  • 화합물의 화학식에서 각 원소의 원자 수를 결정하고;
  • 화합물에 포함 된 원소의 원자 질량에 숫자를 곱하여 몰 질량을 결정하십시오.

예를 들어, 아세트산의 몰 질량

  • 2 개의 탄소 원자
  • 4 개의 수소 원자
  • 2 개의 산소 원자
  • 탄소 C = 2 × 12,0107 g / mol = 24.0214 g / mol
  • 수소 H = 4 × 1,00794 g / 몰 = 4.03176 g / 몰
  • 산소 O = 2 × 15.9994g / 몰 = 31.9988g / 몰
  • 몰 질량 = 24.0214 + 4.03176 + 31.9988 = 60.05196 g / 몰

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몰 질량 계산

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화합물의 몰 질량은 화합물의 원자 수를 고려하여 화합물을 구성하는 원소의 몰 질량의 합과 동일하다.

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에피네프린 (에피네프린)

계통적 (IUPAC) 명 : (R) -4- (1- 히드 록시 -2- (메틸 - 아미노) 에틸) 벤젠 -1,2- 디올

기형 발생의 범주 :

합법성 :

중독의 발달 : 중독성이없는

약물 투여 경로 : 정맥 내, 근육 내, 기관 내, 결막 내, 비강 내, 눈 (점적 형태)

대사 : 아드레날린 성 시냅스 (MAO 및 KOMT)

반감기 : 2 분

소변으로 배출

화학식 C9H13아니오3

에피네프린 (아드레날린 또는 β, 3,4-trihydroxy-N-methyl-phenethylamine)은 호르몬이며, 동시에 신경 전달 물질입니다. 1) 에피네프린과 노르 에피네프린은 서로 상호 작용하고 부신 수질에 의해 분비되는 2 개의 별개의 호르몬이다. 두 호르몬은 교감 신경 섬유의 말단에서 합성되어 화학적 중재자로서 작용하여 신경 자극이 기관으로 들어간다. 에피네프린의 약리학 적 특성을 발견함으로써 과학자들은 결국 자율 신경계의 작용과 교감 신경계의 주요 기능을 이해하게되었다. Epinephrine은 종종 아드레날린 성 수용체에 대한 비특이적 효과는 말할 것도없고 환자의 생명이 "균형에 매달려있는"치명적인 상황에서도 효과적입니다 (이 특성은 의학에서 매우 중요합니다). 일상 생활에서 단어 "아드레날린"은 스트레스에 반응하여 에너지 생성 및 카테콜아민 자극의 배경에 대해 교감 신경계의 증가 된 활성을 반영하는 에피네프린을 지칭하는데 사용됩니다. 2) 아드레날린의 작용은 주로 기관의 신진 대사와 기관지 확장의 촉진으로 감소하지만 교감 신경계의 직접적인 자극은 없다. "화학적"언어에서 에피네프린은 카테콜라민 (catecholamine)이라고 불리는 모노 아민입니다. 에피네프린은 중추 신경계의 개별 뉴런에 의해 생성되며 부신 수질 (페닐알라닌 및 티로신)의 크롬 친화 세포 내부에서 합성됩니다.

의료 응용

아드레날린은 심장 마비, 아나필락시 및 심한 출혈을 예방합니다. 3) 현대 사회에서 신세대 약물은 beta-2 아드레날린 성 수용체 (예 : salbutamol, 합성 에피네프린 유도체)를 겨냥한 이러한 문제에 대처하는 데 도움이되지만, 고대부터 사람들은 기관지 경련을 완화하고 혈당 수준을 향상 시켰습니다.

심장 마비

에피네프린은 심정지 및 심장 부정맥 퇴치 또는 심장 부피 감소를위한 인공 호흡 제로 사용됩니다. 에피네프린의 작용은 말초 혈관 저항을 증가 (α1 수용체 의존성 혈관의 협착에 의해) 및 심장의 부피 증가 (β1 수용체에 부착 됨으로써)에있다. 관상 동맥 및 뇌 관류 압력을 증가시키고 결과적으로 세포로의 산소 공급을 증가시키기 위해서는 말초 순환을 느리게해야합니다. 에피네프린은 대동맥, 뇌 및 경동맥의 혈압을 상승 시키지만 경동맥 내부의 혈액 순환을 늦추고 각 만성 종료 (ETCO2)가 끝날 때 이산화탄소 수준을 감소시킵니다. 에피네프린은 관류가 발생하는 모세 혈관 채널로 인해 거대 순환을 향상시킵니다. 4) 각 호기가있는 폐의 이산화탄소 농도는 호흡이 효과적인지 여부와 사람의 혈액 순환이 정상화되었는지 여부를 판단하는 지표의 일종입니다. 거대 순환 압력이 증가하면 신경 종말의 혈액 순환이 항상 증가하지는 않습니다. ETCO2는 관류 압력 마커보다 조직 관류의 더 정확한 지표입니다. 결과적으로 에피네프린은 조직 관류 및 장기 생존의 개선에 기여하지 않습니다. 또한 심장 마비로 인한 생존율을 감소시킵니다. 5)

아나필락시스

에피네프린 / 아드레날린은 아나필락시 치료를위한 "최우선 약물"(최선의 치료법)입니다. 면역 요법의 알레르기 환자는 종종 알레르기를 일으키는 물질을 복용하기 전에 아드레날린을 정맥 내 주사하여 알레르기 항원에 대한 면역계의 반응을 둔하게 만듭니다. 다양한 응급 상황에 대해 에피네프린 (농도, 용량 및 약물 주입 부위)의 투여에 대한 특정 규범이 있습니다. 에피네프린의 보편적 자동 주사기 (주사기)는 0.3 mg의 에피네프린 (0.3 ml, 1 : 1000)을 함유하고 있으며 아나필락시스, 벌레 물린에 대한 알레르기 반응 및 조영제를 포함한 심각한 (유형 I) 반응의 응급 치료로 사용됩니다 약물. 1 회 복용량은 30 (또는 약간 더) kg의 체중으로 설계되며, 필요한 경우 사람에게 2 회 주입을합니다. 소아과에서는 피하 주사 부위에서 혈관 수축을 일으키는 약물의 흡수를 느리게하는 epinephrine의 저용량이 사용됩니다. 에피네프린의 약물 동력 학적 프로파일은 주사 부위 (2 나노 / L)에서 혈장 유입을 증가시킨다. 에피네프린 흡입기를 사용하고 강렬한 운동을 할 때 유사한 농도가 얻어 지지만 베타 -1 아드레날린 성 수용체에 영향을 미치기에는 너무 작거나 (알파) 혈관 수축에 영향을 미치기에는 너무 작지만 베타 -2 아드레날린 성 수용체를 활성화 시키는데 충분하다. 혈장이 감소하고 반대로 글루코스의 수준이 증가합니다 (동시에 기관지 확장과 기관지 보호의 배경에서 사람의 손가락 떨림이 증가합니다). 항원의 피하 주사에 반응하여 에피네프린 (0.3 ml의 피하 또는 근육 내 최대 단일 투여 량을 갖는 0.1 ml / kg 1/1000 에피네프린, 제 2의 방법은 관류가 약한 것이 바람직 함)이 효과적으로 피부 반응을 막는 알레르기 투여. 이 반응의 매개체 역할을하는 베타 -2 아드레날린 성 수용체의 작용으로 수포와 피부 뾰루지가 사라집니다. 부종 모세 혈관이 내피 세포와 연결되어있는 영역의 혈관을 통한 용액의 제한으로 인해 부종이 사라집니다 (수용체가 내피 표면에서 자극을받을 때). 에피네프린의 반복 투여 또는 투여 량의 증가로 모세 혈관이 더욱 좁아지고 (알파 수용체의 자극으로 인해) 염증성 부종의 제거가 배제되지 않습니다. 7) 정맥 내, 골수 내 또는 근육 내 투여시 에피네프린의 효과가 크게 향상됩니다. 따라서 불응 성 아나필락시 쇼크 또는 심정지에서 에피네프린은 먼저 1/10000의 비율로 희석되고, 그 후 정맥 내 또는 근육 내 주사됩니다 (이렇게하면 더 빨리 행동하기 시작합니다). 불응 성 아나필락시 성 쇼크에서 성인은 5 분간 epinephrine (1 : 10,000, 정맥 내 / intraosseous) 5mg을 투여 받고 심장 정지시에는 1mg (1 : 10,000, 정맥 주사 및 intraoscic 주사)을 주사합니다. 아드레날린의 정맥 주사 및 골수 내 주사의 작용 원리는 알파 아드레날린 성 수용체와의 상호 작용에 기초하며, 이로 인해 혈관이 좁아지고 중심 동맥압이 상승한다 (알파 아드레날린 성 수용체의 작용제는 다른 약물로 간주된다). 8) 근육 주사를 사용하면 상황이 더욱 복잡합니다. 사람들 자체의 피하 지방 두께가 다르기 때문에 과정 자체가 힘들어지기 때문에 의사가 뼈 자체에 들어 가지 않거나 잘못 정맥에 들어갈 수 있습니다. 농도). 당연히, 근육 주사는 피하 주사보다 효과적이며 (이 아드레날린 투여 방법으로 약물 동태 프로파일이 개선됩니다). 아드레날린의 투여 방법에 따라 α1과 β2 수용체의 다양한 변형은 아드레날린의 강박 관념과 시간 변화 효과 사이의 균형 (말초 혈관 저항의 증가 / 감소로 인한)에 따라 혈압을 높이거나 낮추는 데 기여합니다. 심장 근육 (이러한 효과는 수축성을 증가시키고 심장 박동을 가속시킨다). 피하 및 근육 내 주사의 경우 에피네프린의 표준 농도는 1 : 1,000의 비율로 0.15-0.3 ml이며, 약국에서는 브랜드 "Epipen"의 알레르기 주사로 판매됩니다.

천식

에피네프린은 천식 치료에서 베타 2 수용체 작용제가 도움이되지 않는 (또는 사용 가능하지 않은) 기관지 확장제로 사용됩니다. 일반적으로 천식 환자에게는 300-500 mcg의 아드레날린을 주사합니다 (정맥 내 및 근육 내). 9)

태어날 때부터 라 세미 에피네프린은 크룹 (Croup) (취학 연령의 어린이들에게 가장 흔한 호흡기 질환으로, 주로 3 개월에서 3 세 사이의 어린이)을 치료하는 데 사용되어 왔습니다. 10) 라 세미 아드레날린은 오른손 (d)과 왼손잡이 (l) 아드레날린 이성체가 1 : 1의 비율로 혼합되어 있습니다. l은 활성 성분입니다. 라 세미 아드레날린은 공기 흐름의 알파 - 아드레날린 성 수용체에 자극 효과가있어 그 결과 점액 성 목의 혈관이 좁아지고 성대 밑으로 팽창되어 결국 기관지의 평활근 이완으로 이어진다.

국소 마취

아드레날린은 bupivacaine과 lidocaine과 같은 일부 국소 마취제에 첨가되어 혈관이 좁아지고 마취제의 흡수가 느려지고 오래 걸립니다. 에피네프린의 혈관 수축 특성으로 인해 국소 마취제의 구성에 종종 추가되어 외래 수술 ( "소규모"수술) 후에 환자가 회복 할 때 출혈을 막는 데 도움이됩니다 (총 혈액 손실을 줄이는 데 도움이됩니다). 부작용 (불안과 공포, 빈맥 및 진전)은 국소 마취제의 구성에있는 아드레날린에 의해 유발됩니다. 에피네프린 / 아드레날린은 종종 치과 및 척수 마취제에 추가됩니다. 그 후 민감하고 민감한 사람들은 공황 발작을 경험합니다. 공황 상태는 종종 "죽은 것처럼"자리에 얼어 붙습니다 (그런 경우에는 표면 마 취라고합니다). 11) 아드레날린 함유 (혈관 수축) 치과 마취제의 1 일 투여 량은 총 체중의 10 μg / lb를 초과해서는 안됩니다.

자동 주사기

종종, 아드레날린은 자동 주사기를 통해 주입됩니다. 쌍둥이 주사 "Twinzhekt"(현재 그러한 주사는 시행되지 않음)는 2 개의 주사기가있는 자동 주사기입니다 (각각 하나씩 - 아드레날린 1 회 복용). "Epipen"과 "Twinzhekt"(상표명)라는 사실에도 불구하고 아드레날린을 포함한 다른 자동 주사기를 언급하는데도 사용됩니다.

부작용

아드레날린에 대한 신체의 부작용으로는 빠른 심장 박동, 빈맥, 부정맥, 불안증, 공황 발작, 두통, 진전, 고혈압 및 폐부종과 같은 현상이 있습니다. 12) 아드레날린은 비 선택적 β 차단제를 복용하는 사람들에게 금기입니다. 이러한 조합은 혈압과 출혈성 뇌졸중에서 급격한 증가 (상향)를 일으킬 수 있기 때문입니다. 관상 동맥 협착으로 인해 아드레날린이 심부전의 발병에 기여한다는 대폭적인 믿음에도 불구하고 이것은 그렇지 않습니다. 관상 동맥에만 β2 수용체가 붙어 있으며, 아드레날린이 존재할 경우 혈관 확장을 일으 킵니다. 그럼에도 불구하고, 아드레날린의 과다 복용 - 이것은 아드레날린이 생존하고 중추 신경계로부터 중대한 결과를 피할 수있는 사람의 능력을 증가 시킨다는 것이 아직 입증되지 않았기 때문에 심장 정지에 대한 선택 사항이 아닙니다. 13)

생리학

부신 수질은 혈액 중 카테콜라민의 전반적인 수준에 작은 기여를하지만 순환하는 에피네프린의 90 % 이상을 합성하는 영역입니다. 소량의 에피네프린은 신체의 다른 조직에서 주로 발견되며, 주로 크롬 친화 세포에서 발견됩니다. 부신 절제술 후 피의 에피네프린 농도가 급격히 떨어지면서 거의 제로가됩니다. 부신 땀샘은 순환하는 노르 에피네프린의 약 7 %를 생산하며, 대부분이 신경 전달의 부산물이며 호르몬 수준에서는 활동하지 않습니다. 에피네프린은 교감 신경계의 아드레날린 성 수용체 인 α1, α2, β1, β2 및 β3에 자극을줍니다. 아드레날린 수용체는 교감 신경의 수용체로 간주됩니다 (이름은 아드레날린에 대한 이들 수용체의 특별한 "민감성"과 관련됩니다). 14) "아드레날린"의 정의는 종종 교감 신경계의 주요 신경 전달 물질이 에피네프린이 아닌 노르 에피네프린 (norepinephrine) 인 것을 고려하여 잘못 해석됩니다 (Ulf von Hüler, 1946). 물론, 에피네프린 (β2 아드레날린 성 수용체에 작용 함)은 신진 대사를 가속화시키고 상부 호흡 기관의 기능을 향상 시키지만, 동시에 교감 신경절은 상부 호흡기와 직접적으로 연결되지는 않습니다 (뉴런). 15) 부신 수질과 교감 신경계 (캐논에 의해 공식화)의 바로 개념은 신체의 카테콜아민 스트레스 반응과 직접적으로 관련되어 있습니다. 그러나 부신 수질은 부신 피질과는 달리 심장 마비에서 살아남을 수 있는지 여부에 영향을 미치지 않습니다. 부신 땀샘을 제거한 후에 신체의 혈역학 및 대사 반응 (저혈당 및 운동과 같은 다양한 자극에 대한)은 변하지 않습니다. 16) 에피네프린은 중추 신경계의 중요한 신경 전달 물질이다. 말초 신경계에서, 에피네프린은 노르 에피네프린에 대한 시냅스 전 β- 수용체에 자극 효과가 있지만,이 특성의 중요성이 확립되지는 못했다. 베타 차단제 (인체에서) 및 부신 땀샘 (동물에서)의 수용은 내인성 에피네프린이 신체의 대사 과정을 크게 가속화 함을 나타냅니다.

운동

운동은 부신 선에 의한 에피네프린 방출의 주된 자극입니다. 이것은 고양이의 제정 된 눈동자로, 그리고 나중에는 소변 샘플 검사 중에 처음으로 시연되었습니다. 1950 년 이래로 플라스마에서 카테콜아민 농도를 측정하는 생화학 적 방법이 과학 저널에 정기적으로 발표되었습니다. 그리고 이들 대부분의 문헌은 형광 분석의 데이터를 기반으로하고 있지만이 방법은 너무 일반화되어있어 혈장에 녹아있는 에피네프린의 작은 부분만을 정확하게 결정할 수 있습니다. 추출 방법 및 방사성 동위 원소 분석 (CEA)의 발견으로 혈액 내 에피네프린의 수준을 1 pg의 정확도로 결정하는 것이 가능하게되었습니다. 첫 번째 CEA 분석의 결과는 혐기성 대사가 시작될 때 혈액 내 epinephrine과 catecholamines의 양이 운동이 끝날 때까지 증가한다는 것을 보여주었습니다. 17) 육체 운동 동안, 에피네프린의 농도는 부신 분비의 분비 증가 (에피네프린 방출)와 혈류 속도를 늦추는 배경에 대한 느린 신진 대사로 인해 증가합니다. 휴식하는 사람들에게 에피네프린을 정맥 내 주입하면 (운동 도중과 같은 수준으로 증가시키기 위해) diodolic blood pressure의 약간의 감소 (베타 2 수용체로 인한 것)를 제외하고는 혈역학에 거의 영향을 미치지 않습니다. 에피네프린 정맥 주사 (생리 학적 농도 내) 흡입 히스타민의 vasoconstrictor 효과를 억제하기 위해, 위 호흡 기관의 증가 반응을 줄일 수 있습니다. 1887 년에 교감 신경계와 폐 사이의 관계가 처음 확립되었습니다. 이 발견은 그로스 만 (Grossman)의 장점으로 간주된다. 그는 그의 연구 중 하나에서 심장의 가속 신경을 자극하는 동안 이전에는 무스 카린의 작용에 의해 좁혀진 상피 기관이 확장되기 시작했다. 18) 교감 신경계에서 교감 신경 체인이 열리는 개와 간단한 실험 과정에서 잭슨은이 반응에서 교감 신경계에 의한 폐의 직접적인 자극이없는 상태에서 에피네프린이 기관지 확장증 (부신 땀샘의 협착) 과정을 중단 시켰음을 보여주었습니다. 기관지의 관강), 반대 방향으로 돌린다. 부신 땀샘을 절제 한 후 천식 환자가된다는 신화가 있습니다. 이 질환에 걸릴 가능성이있는 사람들은 코르티코 스테로이드 대체 요법을받는 것은 불필요하지 않아 상부 호흡 기관의 증가 된 반응에서 그들을 보호 할 것입니다. 규칙적으로 강렬한 육체 운동을하면, 미주 신경의 음색이 감소함에 따라 상부 호흡기가 점진적으로 확장됩니다. 프로프라놀롤을 함유 한 베타 차단제는 상부 호흡기의 저항을 증가시킵니다 (운동 후에 복용하면 천식이 신체 활동으로 유발 된 배경에 대한 기관지 경련이 나타나는 것과 같습니다). 따라서, 운동 중에 상부기도의 저항을 감소시킴으로써, 사람은보다 적은 호흡과 호흡 (즉, 호흡이 쉬워진다)을 취한다. 19)

정서적 반응

모든 정서적 반응에는 행동 적, 자율적, 호르몬 성분이 있습니다. 후자는 스트레스에 대한 부신 수질의 반응의 종류 인 에피네프린의 방출을 의미하며 중재자는 교감 신경계입니다. 에피네프린과 관련된 주요 감정은 두려움입니다. 에피네프린 주사를 맞은 자원 봉사자들의 참여로 실험을하는 동안,이 사람들의 표정은 평온함 (공포 영화를 보았다)보다 더욱 두렵게 느껴졌는데, 보는 동안 평온을 유지 한 대조군 그룹에 대해서는 말할 수 없습니다. 에피네프린을 먹은 사람들은 영화를 두려워했고 통제 그룹의 사람들보다 더 나쁜 기억을 종종 가졌습니다. 이 실험의 결과는 부정적 감정이 혈액 내 에피네프린 농도의 증가와 관련되어 있다는 것을 분명히 보여주는 예입니다. 이 발견의 이유는 부분적으로 심계항진과 무릎의 떨림 (영화 감상으로 인한 두려움의 실제 강도에 관계없이 나타나는 두려움의 전형적인 징후)을 비롯한 생리적 수준에서 교감 신경계 반응을 유도하는 에피네프린의 능력이었습니다. 에피네프린과 두려움의 느낌 사이에서 수행 된 연구 과정에서 특정 관계가 밝혀 졌음에도 불구하고이 패턴은 다른 감정에는 적용되지 않는다는 사실에도 불구하고. 같은 실험을하는 동안 참가자들은 코미디와 액션 영화를 보게되었는데, 이것이 재미 있고 공격적이지 않은 이유입니다. 이 실험의 결과는 설치류 실험에서 확인되었는데 일부는 에피네프린을 합성 할 수있는 반면 다른 것들은 그렇지 않은 것으로 확인되었습니다. 실험 결과 에피네프린은 정서적 반응을 해독하고 두려움에 대한 반응으로 신경계를 자극하는 역할을한다는 사실이 확인되었습니다. 20)

기억

과학자들은 에피네프린과 같은 아드레날린 성 호르몬이 인간의 장기 기억의 악화에 기여할 수 있음을 입증했습니다. 아시다시피, 내인성 아드레날린은 스트레스에 반응하여 부신 땀샘에 의해 방출되는 반면, 기억 병합은 조절되어 (장기간의 기억으로 사건이 옮겨집니다). 또한, 중추 신경계의 활동 (디코딩 정보의 관점에서)은 어떻게 든 혈액 내 에피네프린의 농도에 달려 있습니다. 일부보고에 따르면 에피네프린은 스트레스에 대한 신체의 장기 적응, 특히 정서적 기억의 코딩에 중요한 역할을합니다. 에피네프린의 작용에 따라 중추 신경계의 활동이 증가하고 소위 "공포의 기억"이 활성화됩니다 (종종 외상 후 스트레스 장애와 같은 병리학 적 장애의 배경에 대해). 대부분의 연구 결과는 "정신 활동의 배경에 대한 부신에 의해 분비 된 내인성 에피네프린이 장기 기억을 둔화시킨다"는 생각을 뒷받침합니다. 또한 과학자들은 B- 아드레날린 성 수용체를 자극하는 에피네프린 (epinephrine)의 작용에 의해 식별 기억 (얼굴, 전화 번호 등)이 형성된다는 결론에 도달했습니다. 21) 에피네프린은 혈액 뇌 장벽을 즉각적으로 극복하지 못하므로 기억에 미치는 영향의 일부는 말초 B- 아드레날린 성 수용체 때문이기도합니다. 연구 결과에 따르면 sotalol (에피네프린처럼 뇌에 즉시 침투하지 않는 B- 아드레날린 성 수용체의 길항제)은 아드레날린의 기억 효과를 중화시킨다. 이러한 발견에 기초하여 과학자들은 B- 아드레날린 성 수용체가 에피네프린의 기억을 강화시키는 능력에 대한 책임이 있다고 결론 지었다. 세포 독성에서 PNMT 세포의 영향을받는 노르 에피네프린 (Norepinephrine)은 우선 크롬 친화 세포 알갱이 (chromaffin cell granules)를 제거해야한다. 이것은 VMAP1의 소위 카테콜린 (C + +) "교환기"내에서 일어난다. VMAP-1은 또한 새로운 아드레날린을 세포질로부터 다시 크롬 산 세포의 과립으로 옮길 책임이있다. 간세포에서는 아드레날린이 β- 아드레날린 성 수용체에 부착하여 구조를 변화시키고 글루타민 합성 효소 (G-protein)가 GTP를 GDF와 "교환"하도록 도와줍니다. 이 삼량 체성 G 단백질은 HS 알파 및 HS 베타 유도체로 분해되며, 그 첫 번째는 아데 닐 시클 라제에 결합하여 ATP를 AMP (사이 클릭 뉴클레오티드)로 전환시킨다. 차례로, 환형 AMF는 단백질 키나아제 A의 조절 서브 그룹에 부착된다 : 단백질 키나아제 A는 인산화 효소 키나제를 인산화시킨다. 한편, HSβ / γ는 칼슘 채널에 통합되어 칼슘 이온이 세포질에 들어갈 수있게합니다. 칼슘 이온은 calmodulin 단백질 (진핵 세포에 포함되어 있음)에 부착되며,이어서 인산화 효소 키나아제와 결합하여 활성화시킵니다. 이 키나아제는 글리코겐 포스 포 릴라 제를 인산화시키고 글리코겐 포스 포 릴라 제를 글리코겐 자체를 인산화시켜 글루코오스 -6- 포스페이트로 전환시킨다.

병리학

혈색소 세포종, 저혈당증, 심근 경색 및 양성 유전 정동 진전과 같은 병리학에서 에피네프린의 분비 증가가 관찰됩니다. 이러한 경우에, 인간에서는 원칙적으로 교감 신경계가 더 활발하게 기능하기 시작하고 부신 분비는 더 많은 양의 아드레날린을 분비합니다. 저산소증 및 저혈당증의 경우, 사람의 혈액에서 아드레날린의 농도가 (노르 아드레날린과 관련하여) 크게 증가하기 때문에 선택성에 대해 말할 수 있습니다. 따라서, 부신 수질은 교감 신경계의 다른 영역들과 관련하여 (즉, 그들로부터 분리되어) 어느 정도의 자율성을 갖는다. 심근 경색은 혈중 에피네프린과 노르 에피네프린의 높은 수준 (특히 심인성 쇼크의 시점)이 특징입니다. 양성 유전 발진 (DNT)의 배경에 대해 말초 β- 및 β-2 아드레날린 성 수용체 차단제는 자극을 받아 사람을 악수 (종종 전신)시킵니다. 과학자들은 에피네프린 수치가 혈장 내 "DNT"진단 (노르 에피네프린에 관해서는 말할 수없는)으로 진단 된 환자에서 증가한다는 것을 발견했다. 에피네프린의 낮은 (또는 0) 농도는 식물 신경병 증후군이나 부신 절제술의 특징입니다. 부신 피질이 손상되면 (Addison 's disease 등), 합성 효소 (phenyl-ethanol-amine-N- methyl transferase)가 부신 피질에서 뇌로 고농도의 코티솔에서만 활성화되기 때문에 에피네프린 합성이 중단됩니다. 23)

전문 용어

"에피네프린"은 미국인이 호르몬에 부여한 이름으로 국제 비 독점 이름이지만 일상 생활에서는 좀 더 일반적인 이름 인 "아드레날린"을 사용합니다. "epinephrine"(헬라어의 "신장 이상")이라는 단어는 John Abel이 만든 것으로, 그는 그를 통해 준비된 부신 추출물을 지정했습니다 (1897). 조 키시 타카 민 (Jokishi Takamin)은 1901 년 부신에서 추출한 정제 된 추출물에 특허권을 부여하여 "아드레날린 (adrenaline)"이라는 이름을 붙였습니다 ( "신장 이상"). 아드레날린은 브랜드 "Park, Davis Co. "로 명명했다. Abel의 추출물이 Takamin의 추출물과 어떤 식 으로든 다르지 않다는 확신을 가지고 (이 논쟁이 많은 논쟁을 불러 일으켰다), 미국 과학자들은 "에피네프린"을이 호르몬의 일반적인 이름으로 삼았습니다. 영국과 유럽 약전 페이지에서 일반적인 이름은 "아드레날린"(INN과 BON- 시스템의 주된 차이점 중 하나입니다)입니다. 24) 미국의 의사들과 과학자들은 종종 "아드레날린"보다는 "에피네프린"이라는 용어를 사용합니다. 그럼에도 불구하고 에피네프린의 약물 - 유사체는 종종 "아드레날린 성"이라고 불리고, 에피네프린 수용체 - "아드레날린 성"또는 "아드레날린 성 수용체"로 불린다. 몸에 아드레날린의 영향 :

신경 전달 물질 호르몬 인 에피네프린은 사실상 모든 조직과 기관에 영향을 미칩니다. 노출의 특이성과 강도는 조직의 유형과 그 안의 아드레날린 수용체의 존재 여부에 따라 다릅니다. 예를 들어, 고농축 (생리 학적) 인 경우 에피네프린은 위 호흡 기관의 평활근을 이완시키는 데 도움이되지만 대부분의 작은 동맥의 평활근을 감소시킵니다. 에피네프린은 다양한 아드레날린 성 수용체 (작용의 주 메커니즘)에 붙어 있습니다. 에피네프린은 주요 아군 α1, α2, β1, β2 및 β3를 포함하여 모든 아드레날린 성 수용체의 비 선택성 작용제입니다. 수용체에 부착 된 후, 아드레날린은 많은 대사 변화를 일으킨다. 알파 - 아드레날린 수용체에 인접 해 있으면 (췌장에 의한) 인슐린 생산을 억제하고, 간 및 근육에서 글리코겐 분해를 일으키고, 당분 해 (glycolysis)를 유발하고, 근육 인슐린 조절 된 글리코겐 생성을 방해합니다. 에피네프린은 β- 아드레날린 수용체에 결합하여 글루카곤 (췌장), 부 신피질 자극 호르몬 (ACTH) (뇌하수체)의 생성을 자극하고 지방 조직의 분해를 촉진합니다. 함께 위의 효과는 혈당 수치를 증가시키고 지방산 (포도당과 지방산은 에너지로 신체를 포화 시킴)의 합성을 자극합니다. 25)

생물학 유체

현대의 의사들은 다양한 질병을보다 정확하게 진단하기 위해 혈액, 혈장 또는 혈청 내 에피네프린의 양을 측정합니다. 성인의 휴식 상태에서 혈장 내재 epinephrine의 농도는 일반적으로 10 μg / l 이하이지만 운동 중에는이 지표가 10 배 증가하고 스트레스 기간 동안 50 회 이상 증가하는 경향이 있습니다. "갈색 세포종 (pheochromocytoma)"진단을받은 환자의 혈장 내 아드레날린 수치는 1000-10 000 mcg / l에 이릅니다. 집중 치료 또는 응급 처치로 "코어"에 에피네프린을 비경 구 투여하면 혈장 농도가 10,000-100,000 mcg / L까지 증가합니다. 26)

생합성 및 규제

에피네프린은 티로신 (아미노산)을 궁극적으로 에피네프린의 형태로 만드는 일부 유도체로 전환시키는 효소의 참여로 부신 수질에 의해 합성됩니다. 처음에 티로신은 L-DOPA의 상태로 산화되고, 그 후에 탈 카르복시 화되어 도파민을 형성합니다. 노르 에피네프린은 산화 작용의 산물입니다. 에피네프린의 생합성의 최종 단계는 출발 아민 인 노르 에피네프린의 메틸화이다. 이 반응의 촉매는 methyl의 공급자 (donor)로 S-adenosyl-methyomin (SAMe)을 사용하는 phenyl-ethanol-amine-N-methyl-transferase (FNMT) 효소입니다. FNMT의 대부분은 부신 수질 (chromaffin 세포라고도 함)의 내분비 세포의 세포질에 집중되어 있지만이 효소는 심장과 뇌에서도 발견됩니다 (저농도에서). 27)

규제

아드레날린 방출에 대한 주요 심리적 자극은 스트레스입니다 (신체 건강, 흔들림, 소음, 밝은 빛 및 고온에 대한 위협 일 수 있습니다). 이러한 모든 자극은 중추 신경계에 의해 사전 처리됩니다. 28) 부 신피질 자극 호르몬 (ACTH)과 교감 신경계는 카테콜아민 합성을 담당하는 주요 효소 인 티로신 히드 록 실라 제와 도파민 β- 히드 록 실라 제의 활성을 증가시킴으로써 아드레날린 전구체의 생성을 자극합니다. ACTH는 또한 부신 피질에 자극 효과가있어 코티솔의 방출에 필요하며 이는 크롬 핀 세포에서 FNMT의 수를 증가시켜 결과적으로 스트레스에 반응하여 아드레날린 생성을 증가시킵니다. 내부 신경을 통해 부신 덩어리와 상호 작용하는 교감 신경계는 아드레날린 생성을 자극합니다. 이러한 신경의 신경절 전 교감 섬유로 인해 방출되는 아세틸 콜린은 니코틴 성 아세틸 콜린 수용체에 작용하여 세포의 탈분극 (막 전위 감소)과 잠재적 인 칼슘 채널을 통한 활성 칼슘 유입을 유도합니다. 칼슘은 chromaffin 세포의 과립의 엑소 사이토 시스를 일으키고, 결과적으로 부신에서 아드레날린 (및 노르 아드레날린)이 방출되어 혈류로 유입됩니다. 다른 많은 호르몬과는 달리, 아드레날린 (다른 카테콜아민과 같이)은 부정적인 "피드백"효과가 없습니다 (즉, 자신의 합성을 방해하지 않습니다). 29) 혈액 내의 아드레날린 농도는 특히 에피네프린의 섭취가 통제되지 않고 (의사의 처방없이), 교감 신경 절제술 및 교감 신경절에서 다른 악성 종양으로 인해 일부 상황에서는 크게 증가합니다. 아드레날린은 신경 말단 (약한 용액의 형태로)을 재 입력 할 때 일시적으로 작동을 멈추고 모노 아민 산화 효소 및 카테 콜 -O- 메틸 전이 효소에 의해 대사됩니다.

역사

부신 추출물은 폴란드 생리 학자 Napoleon Cibulski가 1895 년에 처음으로 얻었습니다. 그가 "nadnerczyna"라고 부르는이 추출물의 일부로 아드레날린과 다른 카테콜라민이있었습니다. 미국의 안과 전문의 인 William G. Bates는 안구 수술 중 아드레날린을 처음으로 사용했습니다 (1896 년 4 월 20 일까지). 일본의 화학자 조 키시 타카민 (Jokishi Takamin)은 1900 년 우에나카 케이조 (Keizo Uenaka) 조수와 함께 아드레날린을 발견했습니다. 1901 년, Takamin은 양과 황소의 부신 땀 샘에서 순수한 호르몬을 분리하여 성공적인 실험을 수행했습니다. 아드레날린은 프리드리히 스톨츠 (Friedrich Stolz)와 헨리 드라이 스 데일 다이 킨 (Henry Drysdale Daikin)에 의해 실험실에서 인위적으로 합성되었다 (1904 년에 서로 독립적으로). 30)

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