왜소증의 유형, 진단 및 증상

뇌하수체 난소는 또한 나노 (nanos) 또는 나노술 (nanosomy) 또는 마이크로 소시아 (microsomia)로 알려져 있습니다. 이것은 신체적 발달의 특징적인 지연을 가진 임상 증후군의 징후입니다. 왜소의 두 가지 유형이 있는데, 원인과 외부 특징이 있습니다.

병리학의 원인

짧은 키가 무엇인지, 우리는 그 발현을 고려하면 이해할 수 있습니다. 갑상선 질환의 배경과 호르몬 수준의 신체 발달 장애로 인한 질병이 있습니다. 이러한 발달 장애가있는 사람들은 성장이 매우 낮다는 사실에서 밝혀졌습니다 : 남성의 가장 높은 점수는 120cm를 초과하는 130cm 이상의 수치에 미치지 못합니다. 모니터링은 남성이이 질병의 영향을 더 자주받는다는 것을 보여줍니다. 여자보다 2 배 더 자주. 평균적으로 지연된 신체 발달 증후군은 10,000 명 중 4 명이 특징입니다.

의학 과학은 오늘날 질병 왜소증의 증상을 최대 300 가지까지 가지고 있습니다. 종의 차이는 신체 구조와 성장의 형성에 나타나는 특징과 편차에 있습니다. 또한 육체적 성장과는 다른 유형의 편차에는 다양한 질병에 대한 경향이 있으며, 신체 구조의 특이성으로 인한 심리적 불편뿐만 아니라 다른 시스템의 기능에 편차가 있습니다.

아동의 발달 과정에서 나이가 드문 비정상적인 성장과 신체 형성이 관찰되면 질환이 진단됩니다.

짧은 키의 유형

뇌하수체 발병은 발병 요인에 따라 여러 가지 유형이 있습니다.

  • 1 차적인 nanism는 뇌하수체의 병리학의 결과로 및 그것의 배경에 대하여 somatotropic 호르몬의 수준에있는 감소로 발전한다;
  • 시상 하부 - 시상 하부의 호르몬 분비 수준이 감소하여 뇌하수체에 영향을 미친다.
  • Nanism, somatotropic 호르몬에 대한 저항으로 인한.

비례 왜소증은 신체의 모든 부분이 단순히 줄어들 때 널리 퍼져 있습니다.

질병의 원인

아동의 육체적 형성에서 왜소주의의 원인은 다음과 같습니다.

  • 유전 적 소인 - 비슷한 유전자를 가진 부모가이 질환을 앓고있는 어린이가 50 %라는 사실로 나타남.
  • 원시 난쟁이가 발생하면 뇌하수체 선천성 결손에 의한 배아의 올바른 형성에 대한 위반;
  • 중추 신경계에 영향을 미치는 종양;
  • 뇌하수체 / 시상 하부 순환 및 순환에 영향을 미치는 출생 또는 출생 후의 머리 부상;
  • 신경계 (결핵, 매독)의 합병증을 일으키는 전염성 질환;
  • 뇌하수체의 염증 및 성장 호르몬 합성의 악화를 유발하는자가 면역 질환;
  • 화학 요법, 방사선 요법의 효과;
  • 뇌하수체 / 시상 하부 근처에있는 조직의 외과 적 치료;
  • somatotropic 호르몬이 somatotropin의 정상 혈중 농도를 가진 특정 조직의 민감도에 미치는 영향;
  • 간에서 생성 된 소마토스타틴의 불충분 성과 신체 성 호르몬의 활성에 영향을 미친다.
  • 이중 또는 삼중 임신.

육체적 발달의 악화에 기여하는 요소가 있습니다. 그중에서도 어린이를 돌보기에는 불충분하며, 환경 적 요인, 영양 ​​부족, 신체 질환의 존재 등이 있습니다. 어린이에서 왜소증의 병인이 충분하면, 절반 이상이 설명 될 수 없습니다.

임상 사진

질병은 편차의 유형으로 인해 다양한 증상으로 나타날 수있는 다소 복잡한 질병입니다.

Symptomatology는 무엇보다도 주변부와 중앙부로 나누어지는 내분비 계의 어린이 작업에 이상이 있음을 보여줍니다. 내분비 계의 중추 기관인 시상 하부와 뇌하수체의 기능이 손상되면 말초 기관의 기능이 저하됩니다 : 고환, 난소, 갑상선, 부신 땀샘 등.

시상 하부는 내부 장기의 활동을 담당하는 뇌하수체 호르몬 생산에 영향을 미치는 방출 인자 (특정 호르몬)를 합성합니다. 그 중 하나 인 somatotropin은 분비 장애로 왜소증을 유발합니다. 일반적으로이 호르몬 :

  • 세포에서 단백질 합성을 자극하고, 단백질 분해를 억제한다.
  • 뼈 조직의 성장을 활성화시키고 뼈의 mineralization을 촉진합니다.
  • 간이 somatodenins를 합성하는 것을 돕는다;
  • 혈액 내의 지방산 함량을 증가시킵니다.
  • 신체의 탄수화물 신진 대사를 촉진합니다.

특징적인 특징

왜소증의 징후는 아이들에게 즉시 나타나지 않을 수도 있습니다. 출생시, 어린이들은 정상적인 신체 매개 변수를 갖습니다. 아이가 2 ~ 3 세에 도달하면 눈에 띄게됩니다. 이시기에 아이들은 정상적으로 7-8 센티미터 성장하지만, 아픈 사람은 호르몬 부족으로 3-4 센티미터의 성장이 증가합니다. 동시에 신체의 정상적인 비율은 계속 유지됩니다.

작은 신장 만이 왜소증의 유일한 증상은 아닙니다. 이 아이들에게는 다음과 같은 예외가 있습니다.

  • 가파른 이마;
  • 작은 원형의 얼굴;
  • 코의 등은 평평해진다.
  • 근육이 잘 발달되지 않았다.
  • 피부는 얇고, 창백하고 건조 함으로 구별된다;
  • 뚱뚱한 예금은 불규칙하게 분포되어 있고, 과잉은 복부, 유방, 허벅지, 치골에서 관찰된다.
  • 성기는 발달이 미흡하며, 특히 남성 (땀샘, 음경, 음낭이 발달하지 못하고 이차적 인 성적 특징이 매우 약하거나 결핍되어 있음); (나중에 여성에게는 생리가없고 이차 성적 특성은 발음되지 않습니다).

짧은 키가 원초적인 것이라면, 이차적 인 성적 특징이 적시에 형성되고 성생활이 가능하며 출산이 가능합니다. 일부 종에서 왜소증의 증상 중 하나는 출산 기능의 부족입니다. 그것은 또한 다른 장기와 시스템에서의 위반 가능성이 있습니다.

따라서 뇌하수체 변화는 갑상선 기능의 결핍과 동반 될 수 있습니다. 이 때문에 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다 : 두꺼운 피부층, 부서지기 쉬운 머리카락, 조직 부종, 정신 발육 부진. 비례 성장 지연, 조직의 골화, 성 발달의 지연이 지속적으로 나타납니다.

무엇보다도, 왜소증을 앓고있는 호르몬 결핍은 골화 과정과 치아 개발 과정을 늦추고 시력을 손상 시키며 저혈압을 일으키고 주름과 피부 노화, 이차 모발 성장 부족, 치아의 늦은 변화, 내부 기관의 발육 저지, 서맥, 심장 질환을 유발합니다.

진단

성인의 나노 진단은 어렵지 않습니다. Anamnesis는 조사 중이며, 포괄적 인 검사가 실시되고 있습니다 (호르몬, X 선 검사실 검사). 확실한 결론이 나옵니다.

또한, 진단은 환자의 규범과 성장률의 차이를 결정할 수있게합니다. 그것은 성장 적자가 될 것입니다. 이를 계산하기 위해 환자의 신장이 사용되고, 평균 성장률은 성별과 연령에 따라 다르며 표준 편차가 결정됩니다. 결핍이 3보다 작 으면 뇌하수체가 진단되고 지표는 3 기가 이상입니다.

어린이의 발육 이상 진단은보다 철저합니다. 이것은 임상 적 그림의 애매함으로 설명됩니다. 진단을 설정하는 데는 최대 1 년이 걸립니다. 호르몬 치료가 제외되는 동안 아이의 시체는 끊임없이 관찰되고 강화 요법이 처방됩니다. 아이는 동물성 단백질, 과일, 채소, 칼슘, 인, 비타민 D, A가 풍부한 음식을 섭취합니다.

이러한 배경에 대해 성장률이 긍정적 인 방향으로 변화하지 않는다면 다음과 같은 연구가 임명된다.

  • 혈액에서 신체 성 호르몬의 정량적 특성;
  • 엑스레이를 사용하여 두개골 내부에서 가능한 병리의 확인;
  • 뼈 나이를 확인할 수있는 골격의 x- 선;
  • MRI;
  • 컴퓨터 단층 촬영.

주치의가 얻은 결과에 대한 신중한 연구는 짧은 신장의 원인을 결정하고 호르몬 치료를 처방합니다.

일반 치료

왜소증이 진단되면, somatotropin을 사용하여 치료 과정으로 치료하는 것이 좋습니다. 호르몬이 환자에게 주입되면, 용량은 혈액의 원래 함유량에 달려 있습니다. 개인의 특성 또한 복용량에 영향을 미칩니다.

호르몬을 복용하는 주된 조건은 아침에 그것을 사용하는 것이고 이것은 자연 호르몬 분비를 야기합니다. 성적 특성의 발달은 성장 지대의 치료 후에 시작됩니다. 이를 위해 성 호르몬을 사용하십시오. 단백 동화 스테로이드, 아연, 인, 칼슘, biostimulants, 비타민, 좋은 영양은 또한 짧은 키의 치료에 사용됩니다.

호르몬 치료를 시작할 수있는 가장 좋은시기는 5-7 년입니다. 코스는 계속 모니터링되고 있으며, 몇 년 동안 계속됩니다. 긍정적 인 결과가없고 질병의 원인이 제거되지 않으면 그 약제는 평생 동안 처방됩니다. 올바른 치료를 통해 연간 최대 10cm 높이의 신장이 달성됩니다. 외부 적으로 환자는 건강한 어린이와 다르지 않습니다.

짧은 신장의 원인이 정확하게 밝혀지면 질병의 치료는 성공적 일 것입니다. 왜성이 유전 적 성질 일 때, 질병의 조기 진단과 시작된 치료는 질병의 진행을 늦출 것입니다. 왜소하스의 원인이 뇌하수체 / 시상 하부의 패배에 놓여 있다면, 그러한 환자들은 대개 장애 집단을받습니다. 이것은 영향을받는 지역이 쉽게 치료에 접근 할 수 없으며 그러한 사람들의 신체적 능력은 적절한 유형의 활동을 찾지 못하게 될 것이라고 설명합니다.

somatotorin 치료의 특징

인간 성장 호르몬은 매우 구체적입니다. 짧은 신장은 선택된 사람 호르몬뿐만 아니라 신체에서 분리 된 영장류에 기초한 준비에 의해서도 적극적으로 치료됩니다. 박테리아 합성에 의해, 유전자 방법에 의해, 화학 합성에 의해 얻어지는 합성 somatotropin의 유형도있다. 인공 종, 특히 후자는 비싸기 때문에 실제로 사용되지 않습니다.

소마토스타틴 치료는 최소 용량 (0.03-0.06 / kg 체중)으로 시작합니다. 최대 용량은 일주일에 2-4 mg / 3 회입니다. Somatotropic 치료는 골격의 급격한 골화를 일으키지 않으므로 나머지의 배경에 비해 바람직합니다.

성적 미성숙 한 치료

왜소증 치료의 중요한 특징은 성적 미성숙의 제거입니다. 소년 소녀들에게이 치료는 그 자체의 특징을 가지고 있습니다.

15 세의 소년은 약물 chorionic gonadotropin을 투여받습니다. 그것은 Leydig 세포의 작용을 자극합니다. 그들은 성적 발달에 기여할뿐 아니라 성장을 자극합니다. 약물은 계획에 따라 근육 내 투여됩니다. 투약과 코스는 개별적으로 선택됩니다. 효과가 충분하지 않으면, 안드로겐은 16 세까지 추가됩니다.

여아에서는 치료가 16 세에 시작됩니다. 그들에게 투여 된 에스트로겐은 월경주기를 모방합니다. 그러면 융모 성 성선 자극 호르몬 (chorionic gonadotropin)이 치료에 연결됩니다. 복용량은 또한 개별적으로 선택됩니다. 더 많은 준비가 끊임없이 취해지고 생식기에 필요한 작업을 제공합니다.

Endocrinologists는 왜소증의 진단과 치료에 종사하고 있습니다.

뇌하수체 성 난교 - 어린이와 성인의 증상과 징후

왜성 또는 뇌하수체 낭창은 내분비 질환으로, 뇌하수체에서 성장 호르몬 인 somatotropin의 생산이 손상된 병인의 기초입니다. 병리학은 내부 장기 인 골격의 성장을 지연시키는 것입니다. 뇌하수체 부족증은 짧은 키, 육체적 인 저개발이 특징입니다.

뇌하수체의 형태

뇌하수체 왜소의 발달에있는 원인 론적 인 요인은 수시로 somatotropin의 합성뿐만 아니라 뇌하수체 및 시상 하부의 다른 호르몬의 합성을 위반하기 때문에, 임상 연습에서, 질병의 2 가지 주요 형태가있다 :

  • 청소 그것은 somatotropin 단독으로의 만성 부족이나 기관 및 조직 내 somatotropin에 대한 내성의 존재로 특징 지워집니다.
  • 혼합 somatotropin의 부족은 갑상선 호르몬 (thyroxine, triiodothyronine) 또는 성 호르몬 (estrogen, testosterone, estradiol 등)의 부족과 관련이 있습니다.

뇌하수체 나노가 어린이에게 어떻게 나타나는가?

원칙적으로, 뇌하수체 나체주의와 함께, 아이들은 정상적인 키와 몸무게로 태어납니다. 신체 발달의 지연은 2 세까지 나타나기 시작하고 점차적으로 증가합니다. 왜성이있는 어린이의 성장률은 연간 1.5-2cm를 초과하지 않습니다. 어린이의 뇌하수체 신경증의 첫 징후는 매우 얇고 창백한 피부이며 충분한 영양을 지닌 피하 지방의 발육 부진입니다.

나체주의 란 무엇이며 왜 아이는 성장을 멈 춥니 다.

유전, 영양, 과거의 질병, 내분비 교란, 선천적 인 발달 이상과 같은 많은 요인들이 어린이의 성장에 영향을 미칩니다. 정상에서 2 개의 평균 편차에 의하여 성장 지체는 짧은 신장이라고 칭한다. 아이가 나이에 들어있는 센티미터에 크게 도달하지 않으면 그 아이의 성장 속도가 3 번 이상 떨어지게된다. 소년은 소녀보다이 질병에 걸리기 쉽습니다. 인종이나 나이에 상관 없음.

왜 아이의 성장 속도가 느려지 는가?

Nanism은 여러 가지 이유로 발전합니다. 그들은 3 개의 그룹으로 나뉩니다 :

  1. 내분비 - 성장 호르몬, 갑상선, 인슐린, 성 호르몬 또는 과량의 결핍, 부신 피질의 글루코 코르티코이드 생성 증가
  2. 체세포 (내분비 시스템과 관련 없음) - 만성 저산소증, 빈혈, 영양소 흡수 장애, 신장 질환, 간, 뼈 시스템, 유전학 및 염색체 장애, 예를 들어 다운 증후군은 성장 지연이 동반됩니다
  3. 발달의 특징 - 모든 가족 구성원의 작은 성장, 늦은 사춘기

그러나 뇌하수체가 합성하는 성장 호르몬이 주된 역할을합니다. 뼈와 기관의 크기를 늘리는 데있어서이 지체는 뇌하수체 나체라고 불립니다.

뇌하수체의 원인과 유형

성장 호르몬 (somatotropin 또는 GH)을 합성 할 필요성에 대한 뇌하수체 전엽의 신호가 시상 하부에서 보내집니다. 그 후에, 뼈, 기관, 조직 및 근육에 의한 somatotropin의 분포 및 동화 메커니즘이 시작됩니다. 이 체인의 링크가 실패하면 자식은 성장을 멈 춥니 다. 소아에서 뇌하수체의 원인에 따라 3 가지 유형이 있습니다.

  • 선천적 인 성장 호르몬 결핍 - 유전, 시상 하부 또는 뇌하수체의 구조 및 발달 이상, GH 합성 자극제의 시상 하부에서의 불충분 한 생산으로 인해 발생한다.
  • 뇌하수체, 상해, 중추 신경계의 전염성 및 혈관 질환, 독성 중독, 방사선 피폭으로 성장 호르몬 결핍증을 획득했습니다.
  • 성장 호르몬은 생산되지만 생물학적으로 비활성이거나 뼈, 기관 또는 조직에 의해인지되지 않습니다

뇌하수체 신경증을 인식하는 법

태어날 때, 아이는 육체 발달의 매개 변수에서 편차가 없습니다. 2 ~ 3 년 만에 아이들은 성장 과정에서 동료 들보 다 급격히 뒤떨어지기 시작합니다. 반면에 어린이 신체의 모든 부분은 비례 적으로 발전하며 성장을 멈추게됩니다.

다른 표시가 나타납니다.

  • 성장 속도가 느려지므로 연간 4cm 미만이됩니다.
  • 뼈 조직 성숙이 느려집니다.
  • 얼굴은 꼭두각시 표현을 얻습니다 - 특징은 작아지고, 코 다리는 가라 앉고, 모양은 둥글다.
  • 머리카락이 가늘어진다.
  • 목소리가 높아진다.
  • 종종 과체중;
  • 뇌하수체에 의한 모든 호르몬의 생성을 감소시키는 증후군이 관찰 될 수있는 hypopituitarism;
  • 청소년들은 사춘기의 과정을 늦추십시오. 그것은 뼈 조직의 형성이 끝날 때 시작됩니다.
  • 흐린 시력, 메스꺼움, 두뇌 종양이있는 두통.

hypopituitarism에 대한 몇 마디

뇌하수체 전엽에는 6 개의 호르몬이 생성됩니다. 성장 호르몬은 사람의 성장을 담당하고 부신 피질 자극 자 (adrenocorticotropin)는 스트레스를 줄이고 심장 활동을 자극하며 prolactin, follitropin 및 lutropin은 사춘기 및 비옥도를 조절합니다. thyrotropin은 갑상선 호르몬 합성을 유발합니다. hypopituitarism가 발전하면 모든 호르몬의 합성이 감소합니다. 호르몬 생산의 완전한 중지는 panhypopituatism이라고합니다. 뇌하수체 왜소의 경우 체내의 변화가 뇌하수체가 생성하는 모든 호르몬 결핍의 특성으로 나타나거나 시간과 함께 나타나는 이유는 다음과 같습니다.

  • 사춘기의 감속;
  • 정신적, 육체적 발달에 지장이 없으며 - 갑상선 자극 호르몬 생산이 감소합니다.

질병의 진단

어린이에서 발생하는 왜소증의 첫 번째 의심에서 의사와 상담해야합니다. 검사는 소아과 의사, 유전 학자, 정형 외과 의사, 신경 병리학 자에 의해 수행됩니다. 진단을 위해 다음과 같은 방법이 사용됩니다.

  1. 아동의 검사, 신체 매개 변수와 연령 기준과의 측정 및 비교 - 전신의 정상 비율로 4cm의 성장률 감속이 감지됩니다
  2. 부모님의 증상에 대한 설문 조사와 그 역학
  3. 뼈의 나이 결정 - 뼈의 x- 레이로 검출되는 연대순으로부터 2 년의 지연이 있습니다.
  4. 성장 호르몬을위한 혈액 검사
  5. 뇌 x 선, MRI, 전산화 단층 촬영의 연구는 뇌하수체 내 뇌종양을 확인하고 뇌하수체 감각에서 감소되는 터키 안장의 매개 변수를 결정하기 위해 수행됩니다

진단을 할 때, 질병을 다른 질병과 구별하는 것은 차별화하는 것이 매우 중요합니다. 성장을 제외한 모든 지표가 정상 범위 내에있는 가족의 저체온의 존재를 배제 할 필요가있다. 1500g 미만의 체중으로 태어난 아이는 성장 지연을 포함하여 더 느린 발달 단계가 유지되고 다른 편차는 관찰되지 않습니다. 내분비 계, 근골격계의 병리학, 성장이 둔화되는 염색체 증후군, 뇌종양의 존재, 갑상선 호르몬 결핍과 관련이없는 질병의 존재를 확인하거나 반증 할 필요가있다.

나노 젤은 어떻게 취급하나요?

somatotropin 선천성 결핍의 치료는 그 순간에, 뼈 성장 지역이 폐쇄 될 때까지, 즉 사춘기까지 수행하는 것이 바람직합니다. 호르몬 요법은 완전한 골화가 일어날 때까지 또는 아동이 사회적으로 용인되는 성장을 할 때까지 수행됩니다. 여아의 경우 155cm, 소년의 경우 165cm이며 어린이에게는 성장 호르몬이 처방됩니다. 치료를위한 필수 조건은 적절한 영양과 필수 비타민 섭취입니다.

뇌하수체에 의한 모든 호르몬 생산에 위배되면 내분비 학자는 일반적인 배경을 균등하게하는 치료법을 제안합니다. 성 호르몬은 15 세 미만의 소년, 16 세 소녀에게 처방되며, 사춘기 도중이나 사춘기 이후의 다양한 복용량으로 평생 동안 체포됩니다.

후천성 뇌하수체 신경염의 치료는 종양, 감염, 외상, 방사선을 유발 한 원인에 달려 있습니다.

복구 예측

성장 호르몬으로 치료 한 첫 해 동안, 아이는 치료 시작 후 6 개월 이내에 최대 신장을 나타내는 10-12 cm까지 즉시 성장할 수 있습니다. 그렇다면 성장률은 떨어지지 만 아이들은 치료를받지 않은 것보다 더 잘 자랍니다. 치료가 더 일찍 시작될수록, 아이는 신체 발달의 관점에서 동료들과 함께 할 수있는 가능성이 더 커집니다.

취득한 나노 치료에 대한 예후는 질병의 원인, 수술의 필요성 및 효과에 달려 있습니다.

소아에서 뇌하수체는 2 세에서 4 세 사이에 발견되며 그 선천적 형태는 성공적으로 치료됩니다. 현재이 질병에 대한 예방은 존재하지 않습니다. 뇌하수체를 놓는 것은 임신 초기에 일어나기 때문에, 임신 한 엄마는 출산 전에도 나쁜 습관을 없애고 건강한 생활 방식을 유지해야합니다.

중대한 중요성은 왜소증으로 진단 된 아이들에 대한 부모의 태도입니다. 현대 의학은 어린이가 성장 지연을 극복하고 성적 성숙에 도달하며 교육을 받고 예의 바른 직업을 찾을 수있게 해줍니다. 모든 의사의 지시를 이행하는 것 외에도 부모의 임무는 가정에서 호의적 인 심리적 환경을 조성하고 아동이 사회적으로 적응하도록 돕는 것입니다.

왜소증 (뇌하수체 나체) : 원인, 원인, 증상 및 치료

왜소증은 사람의 성장이 느려지거나 완전히 멈추는 질병입니다. 그것은 뇌하수체의 부정확 한 활동 때문에 또는 생물체가 소위 "왜성 유전자", 즉 부모에게서이 병의 유전. 뇌하수체에 의한 성장 호르몬 인 somatotropin의 생산이 충분하지 않거나 신체가이 호르몬을 거부하면 뼈와 근육 조직의 발달에 변화가 일어납니다. 의학 문헌에서 왜소증에 대한 첫 번째 언급은 1891 년입니다.

이 병리에는 nanizm (그리스 나노 - 난장이), microsomia (그리스 마이크로 - 소체, soma-body), somatotropic insufficiency, nanosomy, dwarfism (eng. Dwarf-gnome, dwarf) 등의 다른 이름이 있습니다.

뇌하수체 난소는 낮은 성장, 신체 발달의 지연, 성적 미성숙이 특징입니다. 남성 섹스의 대표자들에게서 가장 흔하게 발견되는 nanizm. 표시는 130cm 이하의 남성의 키입니다. 여성의 신장은 120cm 이하이며, 3 ~ 4 천명마다 anism이 있습니다.

ICD 코드

그것은 뇌하수체의 nanizm과 ICD 코드 (국제 개정의 질병의 10 개정). 이것은 질병이 진단의 이름과 설명으로 구성된 클래스로 구분되는 목록입니다.

ICD 10에 따르면, 아래의 ICD 코드가 뇌하수체에 할당되어있다.

  • E23.0 Hypopituitarism;
  • E23.1 의학 hypopituitarism;
  • E34.3 짧은 등급 [난장이], 다른 분류되지 않음.

원인

어린이의 뇌하수체 현상은 다음과 같은 이유로 인해 발생할 수 있습니다.

  • 각종 질병;
  • 두뇌 발달 병리;
  • 외부 요인.

사람들이 왜소증을 앓고있는 질병은 다음과 같이 나눌 수 있습니다.

  • 유전 적 원인 - 다음과 같이 다수의 유전자가 손상된 경우 발생합니다.
    • 뇌하수체 세포의 성숙을 담당하는 유전자;
    • somatotropic 호르몬 유전자 (성장 호르몬);
    • 성장 호르몬 수용체 유전자;
    • somatotropic 호르몬 (성장 호르몬)의 생산을 통제하는 유전자 단백질
    • 및 뇌하수체에서의 프로락틴 유전자;
  • somatotropic 호르몬의 몇몇 조직에 의하여 거절의 요인. 다음과 같은 경우에 발생합니다.
    • 성장 호르몬의 지휘자 역할을하는 somatomedin C의 거부;
    • 과량의 체세포 결합 단백질;
    • 성장 호르몬 뉴런의 수가 적음;
    • somatotropic 호르몬의 존재, 생물학적 과정 (손상되지 않은 호르몬)에 참여할 수 없음;
  • 특발성 somatotropic 호르몬 결핍.

어린이의 왜성을 유발하는 뇌 병리학 :

  • 빈 터키 안장 증후군;
  • 머리 부상;
  • 뇌종양;
  • 뇌수종;
  • 시상 하부 또는 뇌하수체의 병변;
  • 세균성 또는 바이러스 성 기원의 뇌 감염.

뇌하수체 저하증은 질병과 병리뿐만 아니라 다른 요인들에 의해서도 발생합니다 :

  • 다태 임신;
  • 임신 중 어머니와 신생아의 영양 부족;
  • 어머니와 아기의 거주 지역에서의 환경 규제 위반;
  • 신생아를 돌볼 때 태만과 부주의;
  • 부모의 나쁜 습관;
  • 뇌하수체 영역의 외과 적 개입;
  • 특발성 발병 (원인 불명의 원인 및 원인).

왜소증은 "뇌하수체 나노 즘 (somatotropic hormone)"이라고 불리는데, 이는 뇌하수체가 제대로 기능하지 못하기 때문에 소량의 신체 성 호르몬을 분비합니다.

질병 발병을위한 도발적인 요인

  • 유전 적 돌연변이 - 한쪽 또는 양쪽 부모의 특발성 변화. 이는 어린이의 자궁 내 발달을 유도합니다.
  • 어린 시절의 호르몬 및 갑상선 작업의 교란, 즉, 내부 장기 및 기관의 작용 및 어린이의 외모에 영향을주는 갑상선 기능 변화의 배경에 대해 hypophysial nanism이 발생할 수있다. 피부가 두꺼워지고 거칠어지며, 부분적인 비만과 부종의 징후가 분명하게 드러납니다.
  • 염색체의 부정확 한 활동.

증상

처음에, 아이는 체중과 신장이 정상에 해당하는 건강하게 태어났습니다. 2-3 세의 나이에, 왜소증의 증상이 나타나기 시작합니다.

  • 나노를 가진 아이는 보통 아이보다 2 ~ 3 배 더 느려집니다.
  • 이마가 커지고 경사지며 얼굴의 특징이 작아집니다. 눈이 좁아지면 코의 다리가 안쪽으로 떨어지는 것 같습니다 (위 사진 참조).
  • 목소리가 끊어지지 않고, 아이처럼 높고 가늘다.
  • 가죽 - 대리석 무늬; 건조하고, 창백하고, 분실 된 탄력성;
  • 목이 짧다.
  • 머리카락이 건조하고 부서지며 드문 드문하다.
  • 저혈압 및 서맥;
  • 소녀와 소년 모두의 성적인 저개발;
  • 저개발 근육 질량 및 가슴과 복부에 지방 주름이 있음;
  • 갑상선에 수반되는 문제로 치아의 교체 및 성장, 정신 지체, 신체의 털 결핍, 시력 저하 등의 어려움이 있습니다.

유형 및 단계

뇌하수체 왜소증은 다음과 같은 유형으로 분류 될 수 있습니다.

  • 성장 호르몬 결핍증 (GH)의 깊이 :
    • 고립 된 유형 - 신체 성 호르몬 만 몸에 흡수되지 않습니다.
    • 결합 된 유형 - 몸은 신체 성 및 다른 호르몬으로 흡수되지 않습니다.
  • 병리학이 있었던 부서 :
    • 뇌하수체;
    • 시상 하부;
    • 주변 장치;
  • 기원에 따라, 다음과 같은 형태의 왜소증이 구별됩니다.
    • 선천적 양식 - 뇌하수체 나체는 출생 전 기간 동안에도 신체 구조에 통합되었다.
    • 획득 된 형태 - 도발의 결과로 드러나는 질병;
    • 특발성 형태 - 질병의 병인은 정의되지 않았다;
    • 유기체 형태 - 원인은 뇌 구조와 부서의 패배에 있습니다.

진단

진단 검사는 전문가의 검사로 시작됩니다. 완전한 병력이 제공되고 증상이 표명됩니다. 의사는 환자의 성장 패턴을 만들고이를 표준과 비교하여 2 차 편차를 결정합니다. 차동 진단은 뇌하수체 왜소증을 구별하는 데 도움이됩니다.

  • Shereshevsky-Turner 증후군;
  • 라론 증후군;
  • 조기;
  • 다운 병 등

어린이의 뇌하수체도 손목 관절의 X 선으로 결정됩니다. 이것은 뼈의 실제 나이를 결정하기 위해 수행됩니다. 나노와는 문서화 된 것과는 다릅니다 (5 살짜리 아이의 칫솔에는 3 살짜리 아이처럼 발달 징후가 있습니다).

또한 호르몬의 양과 수준을 나타내는 혈액 및 소변 검사가 수행됩니다.

터키 안장의 X 레이는 그 모양을 보여 주며, 이는 표준으로부터의 편차를 즉각적으로 알아 차리는 데 도움이됩니다. 종양을 제외하고 뼈 조직의 구조에 대한 위반을 탐지하기 위해 계산 및 자기 공명 영상 (CT 및 MRI)이 수행됩니다.

인슐린, 아르기닌 및 글리신을 사용한 성장 호르몬 방출. 마약 도입 후 진단의 정확성을 위해 혈액을 2.5 시간 반 30 분마다 복용합니다. 이 방법은 혈액으로 방출되는 신체 성 호르몬의 양을 결정하는 데 도움이됩니다.

왜소증 치료

이전에 어린이의 뇌하수체 신경학은 인간의 신체 성 호르몬을 함유 한 약물로 치료되었습니다. 나중에 사람의 뇌하수체 또는 그의 조직이 생산에 사용 되었기 때문에 그러한 치료를 금지하기로 결정되었습니다. 뇌하수체 신경증 환자를 돕기 위해 통합 접근법이 사용됩니다.

  • 왜소증 치료의 현대적 방법은 실험실에서 종합적으로 얻은 약물의 도입을 포함합니다. 선형 성장이 멈출 때까지 사용할 수 있습니다. 성장 지대가 폐쇄 된 후에, 유지 치료가 수행된다.
  • 호르몬 대체 요법은 성장 촉진에 사용됩니다.
  • 회복 치료는 근육 조직의 성장과 발달을 돕는 단백질 섭취를 충분히 포함하는 양질의 식사를 의미합니다. 탄수화물, 지방 및 비타민. 과도한 약점과 취성 뼈를 예방하기 위해서는 칼슘과 인을 충분히 함유 한 식품을 사용해야합니다. 이 질병은 휴식과 일의 유능한 조화가 필요합니다.
  • 임상 시험 - "왜소 (dwarfism)"진단을받은 환자는 평생 동안 전문가에 의해 관찰됩니다. 평균적으로 건강 검진은 GH 수준을 결정하기위한 혈액 검사를 통해 적어도 일년에 두 번해야합니다.

약물 치료

일반적인 강화 요법과 함께 의사는 왜소증에 대한 약물 치료를 처방했습니다. 그것은 다음을 포함합니다 :

  • 합성 성장 호르몬 치료. 가장 일반적으로 사용되는 약물은 Sisen, Genotropin, Norditropin 또는 Humatrop입니다. 이 약들은 매일 매일 피하 주사됩니다. 복용량은 사춘기에 달려 있습니다. 사춘기 이전에는 체중 1 킬로그램 당 0.5 IU로 충분하며 사후 사후 기간은 1 IU의 속도 증가를 의미합니다. 당신이 그들을 찾을 수없는 경우, 당신은 somatotropin을 입력 할 수 있습니다. 그것은 죽은 자의 뇌하수체 샘의 추출물입니다. 모든 somatotropin의 대부분은 왜소병이 가장 두드러진 어린 아이들에게 적합합니다. 전문가들은 더 나은 효과를 위해 매일 주사를 권장합니다. 주사는 저녁에 시행됩니다.
  • 더 큰 치료 효과를 위해서, 환자들은 근육 강화 스테로이드 제제를 주사합니다. 섭취시 이러한 약물은 단백질 합성 과정에 적극적으로 관여하여 성장을 촉진시킵니다. 다음은 스테로이드 제제 목록입니다.
    • Retabolil (근육 주사);
    • 네로 볼 (경구 용 약물);
    • Retabolil (근육 주사).

성장 지대가 활발한 동안이 마약은 5-18 세의 코스에서 가져와야합니다. 복용량을 엄격하게 준수하는 것이 중요합니다.

  • 사춘기 이후의시기에 성적 발달 조정의 순간이 올 것입니다. 여아는 에스트로겐, 프로게스테론 또는 임신을합니다. 완전한 성행위가 필요합니다. 주기적인 에스트로겐 - 프로게스테론 치료는 평생 동안 소녀와 여성을 돕습니다. 16 세 이상인 경우 chorionic gonadotropin이 처방됩니다.

수술

외과 개입이나 방사선 요법은 마약과 회복 조치의 효과가 충분하지 않은 두뇌의 유기적 병리학의 경우에 사용됩니다. 외과 개입은 뇌의 영향을받은 부위에서 이루어지며 긍정적 인 결과가 나올 경우 환자는 호르몬 대체 요법과 스테로이드 제제를 계속해서받습니다.

추가 및 대체 가정 치료

집에서 왜소증을 진단하고 치료하는 것은 불가능합니다. 치료법은 호르몬 대체 요법이나 수술 (종양과 신 생물이 뇌하수체에서 또는 근처에서 발견되는 경우)과 보존 적 치료입니다.

종종이 질병으로 고통받는 어린이와 성인은 심리학자들에 의해 관찰됩니다. 전문가와 가족은 도덕적으로 환자를 도울 필요가 있으며, 깊은 우울증에 빠지거나 사회 공포증의 징후를 얻지 못하게합니다. 모든 처방전을 적시에 감지, 치료 및 준수함으로써 향후 정상적인 성장 및 발달을 달성하는 데 도움이 될 것이라고 설명하는 것이 중요합니다.

영양과 보충 교재

특정 유형의 음식을 통해 질병 경과를 교정하는 것은 불가능하지만 건강한 생활 방식과 고품질의 건강식이 여전히 필요합니다. 왜소하스를 앓고있는 사람들의 복지는 단백질과 비타민 함량이 높은 균형 잡힌 식단에 달려 있습니다. 필요한 경우 특수 비타민 복합체를 처방 할 수 있습니다. 근육과 뼈의 구조가 약하고 발달이 미약하여 왜소하스를 앓고있는 사람들은 약하고 견딜 수 없습니다. 그들은 빨리 피곤해집니다. 과도한 신체 활동과 스트레스를 피할 필요가 있습니다.

운동

왜소증으로 고통받는 사람들은 매우 피곤하므로 특별한 운동과 신체 운동을 사용하지 않아도됩니다. 그러나 운동 활동을 완전히 줄이기 위해서도 안된다. 다이어트 및 운동시 조치를 준수하는 것이 중요합니다.

예방

예방법은 특정한 순차적 행동의 복합체가 아니다. 종종 질병은 유전 적, 선천적 또는 특발성입니다. 그러나 중요 :

  • 어머니의 건강하고 쉬운 임신;
  • 약물 남용, 마약 중독, 흡연, 알코올 중독과 같은 나쁜 습관의 어머니의 부재;
  • 신생아를 적절하고 적절하게 돌보고, 아기를 조심스럽게 다루십시오.
  • 충분하고 고품질의 음식;
  • 독성 중독의 가능성이 높은 장소의 회피;
  • 왜성의 징후가 발견되면 의학적 도움을 구하는 적시성

예측

대부분의 경우 예후는 좋지만 적시에 질병을 발견하는 것이 중요합니다. 조기 치료는 치료 첫 6 개월 동안 아기의 성장을 10-12cm까지 돕습니다. 부모들은 종종 한 가지 질문에 대해 걱정합니다. "모든 치료 수준이 관찰되면 자녀가 얼마나 키울 수 있습니까?" 의사들은 건강한 어린이들에게서 어린이의 신장이 정상 수준에 도달 할 수 있다는 아주 위안이되는 예측을합니다.

그 이유가 성장 호르몬이 부족한 경우, 호르몬 대체 요법과 성 발달의 교정은 왜소증의 징후를 제거하는 데 도움이 될 수 있습니다. 문제가 양성 및 악성 뇌종양 또는 전염성 병변에있는 경우 치료 결과는 의사의 전문성과 질병을 제거하기위한 모든 필요한 조치를 철저히 준수해야합니다.

뇌하수체 나체주의

뇌하수체 왜소 발육 증 - 골격의 발육 성장, 내부 장기 및 신체 발육의 결과 뇌하수체의 전엽에 성장 호르몬 (소마 토트로 핀)의 위반 합성을 기반으로 내분비 장애. 뇌하수체 왜소증 비정상적인 저신장 특징 : 높이 120cm 미만의 남녀 성장 130cm 이하; 내부 장기, 저혈압, 서맥, 다른 사람의 크기를 줄이고, 근골격계, 성선 기능 저하증의 개발에 뒤쳐져. 뇌하수체 왜소 발육 증의 진단은 성장 호르몬의 기저 혈청 농도를 측정 포함, 약리 시험 두개골, X 선, 손과 손목 관절을 수행. 뇌하수체 치료제로는 somatotropin, 단백 동화 스테로이드, 갑상선 제제, 성 호르몬 대체 요법이 있습니다.

뇌하수체 나체주의

넓은 의미에서 나노 개념 (마이크로 소시아, 나노 절제, 왜소증) 개념은 평균 나이, 성별, 인구 및 인종적 표준과 비교하여 성장 및 신체 발달의 지연으로 표현되는 많은 병리학 적 상태를 나타냅니다. Nanism은 독립적 인 유전 질환이거나 내분비 및 비 내분비 질환의 증상이 될 수 있습니다.

비례하고 불균형 한 체격을 가진 nanizm이 있습니다. 비례 체형의 질병 그룹에는 뇌하수체 나체가 포함됩니다. 점액 수종 (갑상선) 낭창; 부신 양 증후군 (부신 과형 증)의 부신 게 녹병; 흉선의 병변과 관련된 나노 (nanism); 영아 낭식, 외인성 요인 (영양 결핍 또는 중독)의 영향하에 발전; 조기 사춘기와 성장 지대의 조기 폐쇄와 관련된 nanizm. 불균형 체질을 지닌 난류는 골 형성 불완전 결석 (뼈의 선천성 취약성)을 가진 난청, 연골 영양 장애, 왜소증과 같은 형태로 나타납니다. 나노의 경우, 신체 발달의 변형으로 간주되고 병리학 적이지 않은 저체 계의 가족 (헌법) 형태가 구별되어야한다.

뇌하수체 - 뇌하수체의 절대 또는 상대성 운동 장애 (somatotropic insufficiency)에 의한 임상 증후군 (somatotropic hormone의 분비 부족 또는 조직 감수성의 침해). 하사 뇌염은 1 : 15 000-1 : 20 000의 빈도로 인구에서 발견되며, 남성보다 약간 더 빈번합니다.

뇌하수체의 원인

성장 호르몬의 효과 giposomatotropnym 상태 및 주변 조직의 저항을 구입 성장 호르몬 (GH)의 선천성 결손 : 뇌하수체 왜소증을 기본 성장 호르몬 결핍 때문에 세 이유 그룹 일 수있다. 성장 호르몬의 선천성 결핍은 유전 적 결함 (성장 호르몬 유전자의 돌연변이, 유전자 돌연변이 수용체 somatoliberin 등.) 또는 시상 하부 - 뇌하수체 시스템 (무뇌아, 선천성 무형성, 형성 부전 또는 수정체 뇌하수체)의 이상과 연관 될 수있다.

획득 뇌하수체 왜소증는 시상 하부 - 뇌하수체 영역 (두개 인두종, 과오종, 신경 섬유종, germinomas, 뇌하수체 샘종), 또는 뇌의 다른 암에서 종양을 개발 (예를 들어, 광섬유 chiasm의 신경 교종). 어떤 경우에는, 뇌하수체 왜소 발육 증은 머리 부상의 원인이 부상, 신경 감염 (바이러스 성, 세균성 뇌염과 뇌막염)을 구울 수 있습니다,자가 면역 수술, 수두증 동맥류 뇌하수체 선박과 t 동안 뇌하수체 줄기의 부상을 뇌하수체 염. D. 뇌하수체 왜소증이 될 수 화학 요법 또는 방사선의 독성 효과와 연관된 (백혈병, 망막 모세포종, 골수 이식, D 등.).

인해 성장 호르몬 결핍 표적 조직의 무감각 왜소증은 뇌하수체 성장 호르몬, 인슐린 성장 인자 1에 대한 내성 GH 생물학적 활성 수용체의 부재하에 개발할 수있다.

또한 성장 및 물리적 현상에 영향을 미치는 각각의 주연 내분비선 (성별, 갑상선, 부신)의 기능 부족 수반 성선 자극 호르몬, TSH, ACTH : 격리 된 성장 호르몬 결핍과 함께, 뇌하수체 왜소증과 다른 뇌하수체 호르몬의 합성의 감소를 표시 할 수있다. 이 경우, 내분비학은 panhypopituitary 형태의 왜소증을 말한다.

뇌하수체 나만 증의 증상

아이들은 정상적인 체중 증가 지표로 태어납니다. 선천성 뇌하수체 가노 증의 성장 지연은 대개 2-3 세의 나이에 눈에 띄게 증가하고 더 증가합니다. 뇌하수체가있는 어린이의 성장 속도는 연간 1.5-2cm입니다 (7-8 cm의 속도로). 성인 남성의 경우 신장이 130cm를 초과하지 않으며 120cm가 넘지 만 헌법은 비례하지만 어린이 연령대의 전형적인 비율을 유지할 수 있습니다.

뇌하수체가있는 환자의 피부는 창백하고 건조하며 주름이 있으며 황색 또는 대리석 색조로 갑상선 기능 부전으로 인한 것입니다. 머리카락은 종종 얇고 건조하며 부서지기 쉽습니다. 안면 두개골의 뼈가 발달하지 못하면 코 다리의 움푹 패인 작은 얼굴 특징 ( "꼭두각시 얼굴")이 존재합니다.

피하 지방의 분포는 발달이 불량한 것에서부터 "cushingoid"타입 (가슴, 복부, 허벅지)의 과도한 지방 침착에 이르기까지 다양 할 수 있습니다. 골격 성 골화의 지연, 근육계의 약한 발달, 손상된 치아의 변화가 있습니다. 뇌하수체 나체가있는 성인의 후두가 발달하지 않아 어린이들의 높은 음색이 남아 있습니다. 낮은 성장과 체중에 따라 내부 기관 (splanchnomycrya)의 크기가 감소합니다. 종종 뇌하수체에 스트레스가 나타나 서맥과 저혈압이 나타납니다.

뇌하수체의 생식선 기능의 위반은 성 발달의 지연과 열등감을 유발합니다 (성 기능 저하증). 뇌하수체가있는 젊은 남성에게는 남성 패턴 모발 성장, 고환 형성 감소, 강낭 수축, 미세 누공이 없습니다. 여자에서, 무월경, 미크로 마스타, 자궁 형성과 난소 형성.

일반적으로 뇌하수체 가노 증의 지적 발달은 손상되지 않습니다. 부정적, 과묵, 자존감 감소, 유아 행동과 같은 심리적 특징을 지적 할 수 있습니다. 두통, 구토, 시각 장애에 대한 추가 불만이있는 경우, 두개 내 병리학을 의심해야합니다. panhypopituitary nanism에서는 2 차 hypocorticism과 hypothyroidism의 징후가 결정됩니다.

뇌하수체 진단의 진단

뇌하수체 신경학의 진단 기준은 기억 상실증, 객관적인 검사, 실험실 및 도구 연구입니다. 환자의 절대 체형뿐만 아니라 성장 불량의 지표 - 환자의 실제 성장과 인구의 평균 표준 성별 및 연령 지표 간의 차이. 뇌하수체 가노시스에서는 성장 적자가 2 ~ 3 차 이상입니다.

뇌하수체 신경학의 진단에서 주된 역할은 혈장 내 성장 호르몬의 기초 수준, 자극의 배경에 대한 분비 및 보유의 일주기 리듬의 결정에 속한다. 뇌하수체 가노 증 환자에서는 인슐린, thyroliberin, arginine 및 기타 자극 시험을 시행 할 때 GH의 초기 수준이 현저하게 감소합니다.

터키 안장의 전자 사진은 유치한 형태 ( "standing oval")와 넓은 ( "juvenile") 등을 드러낸다. 터키 안장의 크기와 석회화 부위의 존재를 증가시킬 때 우선 종양에 대해 생각해야합니다. 손목 관절과 손의 X- 레이를 사용하여 방사선 학적 ( "뼈") 나이를 결정할 수 있습니다. 뇌하수체 나노 입자가 골격 성 골화 과정에서 현저한 감속을 나타 냈을 때.

나노의 형태를 결정하기 위해서는 인슐린 유사 성장 인자 (somatomedin-C), TSH, LH, FSH, T3, T4, 혈장과 뇨의 코티솔, thyroglobulin에 대한 항체, thyrocytes의 microsomal fraction 등을 연구해야합니다. 두뇌.

뇌하수체 가노 증의 경우 환자는 내분비학 자, 부인과 의사 (여성), 안과 전문의 (남성), 신경 학자 또는 신경 외과의, 안과 의사, 유전 학자와상의해야합니다.

뇌하수체 치료

어린 아이들에게는 6-12 개월 동안 진단 오류를 없애야합니다. 영양 섭취, 회복 요법, 비타민 (A와 D)과 미네랄 (인, 칼슘) 섭취에주의를 기울이는 관찰 기간을 유지하십시오. 성장 및 신체 발달의 역동 성의 부재는 호르몬 요법으로의 전환을위한 기초입니다.

뇌하수체 신경학의 병리학 적 치료의 기초는 간헐적 인 과정 (같은 간격으로 2 ~ 3 개월 동안)으로 수행되는 성장 호르몬 제제로 대체 요법이다. 인간 somatotropin은 입증 된 내인성 호르몬 결핍 및 13-14 세의 연령 지수를 초과하지 않는 골격 분화를 가진 환자에게 처방됩니다. 성장 호르몬 치료는 성장 영역의 폐쇄 이전에 수행되거나 수용 가능한 성장 매개 변수를 달성하기 위해 수행됩니다.

단백 동화 스테로이드 (methandienone, nandrolone)는 내인성 성장 호르몬, 단백질 합성 및 성장 수준에 자극 효과가있는 뇌하수체 나노 치료에 사용됩니다. 스테로이드 호르몬 치료는 마약을 주기적으로 대체하여 수년간 지속됩니다. 단백 동화 약물 치료는 5-7 세에 시작하는 것이 좋습니다. 16 세 이상의 나이에 성선 기능을 자극하기 위해 젊은 남성에게는 융모 성 성선 자극 호르몬 (chorionic gonadotropin)과 작은 복용량의 안드로겐 (anrogens)이 투여되는 반면 여아에게는 소량의 에스트로겐이 투여됩니다.

미래에 성장 지대가 폐쇄 된 후, 뇌하수체 신경증 환자는 성별에 따라 성 호르몬을 일정하게 섭취하게됩니다. 이 경우 여성은 남성과 남성의 장기간 작용으로 에스트로겐 복합제를 복용하는 것으로 나타납니다.

갑상샘 기능 저하증에 L- 갑상선 자극 호르몬이 할당되면 갑상선 기능 항진증 somatoliberin 결핍 - 그것의 합성 analogues; 부신 피질의 기능 저하와 함께 - glucocorticosteroids. 중추 신경계의 유기적 인 병리학의 경우, 항염증제, 재 흡수성, 탈수 요법이 필요할 수 있습니다. 뇌하수체 종양이 발견 된 경우 외과 적 제거가 나타나기도하고 때로는 방사선 요법이 사용됩니다.

뇌하수체 신경학의 예후와 예방

유전 적 원인으로 인한 뇌하수체 가노시스 예후는 양호합니다. 시의 적절하고 합리적인 HRT는 환자가 충분히 육체적으로 개발되고, 사회적으로 활발하며, 육체적 인 신체 활동을 할 수있게합니다. 직업을 선택할 때 신체적 및 신경 심리적 스트레스가 증가하는 권장 작업이 아닙니다. 필요한 치료가 없다면 환자는 키가 작고 육체적 인 저개발 상태로 남습니다. 유기체 뇌 손상의 경우, 예후는 기저 질환과 발달의 역학에 의해 결정됩니다. 뇌하수체 신경증 환자는 내분비 학자의 평생 진료 기록을 보유하고 있으며 2 ~ 3 개월마다 방문해야합니다.

뇌하수체 애니미즘의 예방은 임산부의 감염, 신체 및 정신 부상 예방입니다. 출생 상해, 신경 감염, 두부 손상, 어린이의 중독을 예방합니다.

성인과 어린이의 뇌하수체 나체주의 : 증상과 치료 방법

뇌하수체 (뇌하수체, 뇌하수체 소상증, 미세 소견)는 뇌하수체, 성장 호르몬에 의한 somatropin의 생산 감소로 인해 골격, 내장 기관 및 신체 발달의 성장 지연으로 나타나는 질병입니다. 여성보다 남성은 비슷한 질환을 가지고 있습니다. 드워프는 처음에는 130cm까지, 두 번째에서는 최대 120cm로 간주됩니다. 병리학은 드물다. 30,000 명 중 1 명꼴로 발생한다.

생후부터 인간 성장은 뇌하수체 전엽에 위치한 somatropin의 영향으로 발생합니다. 다른 호르몬과 상호 작용하여 성장 호르몬은 근육을 강화시키고 뼈의 길이를 증가시킵니다. 충분한 호르몬 생산으로, 아이는 매년 평균 7-8cm 정도 자랍니다. somatropin 생산량이 감소함에 따라 신체 발달이 지연되기 시작합니다.

질병은 종종 상속됩니다. GH 결핍의 선천성 원인은 유전 적 돌연변이 또는 태아기 시상 하부 뇌하수체 시스템의 비정상적인 발달 (뇌하수체 무형성, 무형성 또는 무형성, 무형성)과 관련 될 수 있습니다.

미세 소아를 유발하는 요인은 다음과 같습니다.

  • 두개 인두종 (뇌종양의 한 종류);
  • 외상성 뇌 손상;
  • 유육종증;
  • 매독;
  • 자가 면역성 뇌염;
  • 실질 내 (뇌내) 출혈;
  • 뇌염;
  • 뇌수종;
  • 수막염;
  • 신경 교종;
  • 혈관 동맥류;
  • 결핵.

시상 하부 뇌하수체 구역 (germinoma, craniopharyngioma, neurofibroma, hamartoma, 뇌하수체 선종)의 종양도 microsomia를 일으 킵니다. 질병은 화학 요법 또는 방사선 요법의 결과 일 수 있습니다. 뇌하수체 세포에 의한 somatropin 생산의 방해는 거의 관찰되지 않습니다. 대부분의 경우 사람들은 생식 기능과 신진 대사를 담당하는 뇌하수체 (thyrotropic, luteotropic, luteinizing, follicle-stimulating)의 나머지 호르몬 생산에 변화를 경험합니다. 미세 소체는 내분비 병리와 종종 결합됩니다. 뇌하수체 왜소증 환자는 대부분 불임입니다.

뇌하수체 나체의 진단을받은 환자

질병의 유전 형태에서, 아이들은 정상 체중과 신장으로 태어납니다. 병리학은 2-3 세의 나이에 나타납니다. 아이들은 동료들과 뒤떨어지기 시작하지만, 동시에 아이들의 신체 비율은 정상적으로 유지됩니다. 나노 세뇨병의 증상은 다음과 같습니다.

  • 골격 성 골화의 둔화;
  • 창백하고, 건조하며, 피부색이 푸르스름하거나 황색을 띤다.
  • 후기 치아 보충;
  • 저혈압 경향.

불균형은 청소년기에 나타납니다. 표시 :

  • 남성에서는 작은 고환, 작은 페니스, 얼굴에 털이 없으며, 치골과 겨드랑이, 후두 형성이 저하되며, 근육, 음낭에서 고환이 생기지 않습니다 (양측 또는 일측).
  • 여성의 경우 유선, 여성음 및 자궁의 발달이 낮고, 정상 생리주기가없고, 치골에 머리카락이 있고 겨드랑이 영역에 있습니다.

환자의 지능과 기억은 보통 방해받지 않지만 특이한 자애는 감정과 정신에 특유하다.

회사 소개

프로게스테론은 여성의 난소에서 생산되는 호르몬입니다.혈액의 호르몬 농도가 정상인지 여부를 확인하려면 여성 생식기 질환의 질병, 불임의 원인, 유산, 어린이의 운반 및 발달과 관련된 문제 및 수유 장애를 정확하게 진단하는 것이 중요합니다.이 상태의 특징 일 수있는 증후는 여자의 혈액에있는 황체 호르몬의 부족을 확인하는 것을 돕는다.